3-(4-chlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)-5-methyl-8,9,10,11-tetrahydrobenzo[4',5']thieno[3',2':5,6]pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one | 1372417-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)-5-methyl-8,9,10,11-tetrahydrobenzo[4',5']thieno[3',2':5,6]pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
• CAS: 1372417-02-1
• 化学式: C₂₃H₁₈ClN₅OS
• 分子量: 447.948
• InChiKey: ACENTVSBYKJOOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-腈基-4,5,6,7--四氢苯并[B]噻吩 在 溴 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)-5-methyl-8,9,10,11-tetrahydrobenzo[4',5']thieno[3',2':5,6]pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型噻吩并吡啶并嘧啶衍生物的合成、表征和杀菌活性

  摘要：

  摘要 亚氨基正膦3是有机合成中重要的中间体。设计并合成了一系列新的2-取代四氢苯并[4',5']噻吩并[3',2':5,6]吡啶并[4,3-d]嘧啶-4(3H)-ones 5串联 aza-Wittig 反应的产率为 58-92%。亚氨基正膦 3 与异氰酸苯酯（或 4-氯苯基异氰酸酯、4-氟苯基异氰酸酯）反应得到碳二亚胺 4，在催化量的 EtONa 存在下，将其进一步用胺处理以环化。化合物5的结构已通过1H NMR、电子轰击质谱、红外光谱和元素分析得到证实。初步生物测定结果表明，某些化合物在50mg/L的剂量下对立枯丝核菌和灰葡萄孢具有抑制活性。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.552154