8-Methyl-4-morpholin-4-yl-5-phenyl-11-thia-3,5,9-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1,3,7,9,12(17)-pentaen-6-one | 1372416-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 8-Methyl-4-morpholin-4-yl-5-phenyl-11-thia-3,5,9-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1,3,7,9,12(17)-pentaen-6-one
• CAS: 1372416-79-9
• 化学式: C₂₄H₂₄N₄O₂S
• 分子量: 432.546
• InChiKey: LKQJVORTRHTABZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-腈基-4,5,6,7--四氢苯并[B]噻吩 在 溴 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 8-Methyl-4-morpholin-4-yl-5-phenyl-11-thia-3,5,9-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1,3,7,9,12(17)-pentaen-6-one
  参考文献：
  名称：

  新型噻吩并吡啶并嘧啶衍生物的合成、表征和杀菌活性

  摘要：

  摘要 亚氨基正膦3是有机合成中重要的中间体。设计并合成了一系列新的2-取代四氢苯并[4',5']噻吩并[3',2':5,6]吡啶并[4,3-d]嘧啶-4(3H)-ones 5串联 aza-Wittig 反应的产率为 58-92%。亚氨基正膦 3 与异氰酸苯酯（或 4-氯苯基异氰酸酯、4-氟苯基异氰酸酯）反应得到碳二亚胺 4，在催化量的 EtONa 存在下，将其进一步用胺处理以环化。化合物5的结构已通过1H NMR、电子轰击质谱、红外光谱和元素分析得到证实。初步生物测定结果表明，某些化合物在50mg/L的剂量下对立枯丝核菌和灰葡萄孢具有抑制活性。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.552154

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Fungicidal Activity of New Thienopyridopyrimidine Derivatives
  作者：Jian-Chao Liu、Hong-Wu He

  DOI：10.1080/00397911.2011.552154

  日期：2012.7.15

  Abstract Iminophosphorane 3 is a important intermediate in organic synthesis. A series of new 2-substituted tetrahydrobenzo[4′,5′]thieno[3′,2′:5,6]pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones 5 have been designed and synthesized via the tandem aza-Wittig reaction in 58–92% yields. Iminophosphorane 3 reacted with phenyl isocyanate (or 4-chlorophenyl isocyanate, 4-fluorophenyl isocyanate) to give carbodiimide 4

  摘要 亚氨基正膦3是有机合成中重要的中间体。设计并合成了一系列新的2-取代四氢苯并[4',5']噻吩并[3',2':5,6]吡啶并[4,3-d]嘧啶-4(3H)-ones 5串联 aza-Wittig 反应的产率为 58-92%。亚氨基正膦 3 与异氰酸苯酯（或 4-氯苯基异氰酸酯、4-氟苯基异氰酸酯）反应得到碳二亚胺 4，在催化量的 EtONa 存在下，将其进一步用胺处理以环化。化合物5的结构已通过1H NMR、电子轰击质谱、红外光谱和元素分析得到证实。初步生物测定结果表明，某些化合物在50mg/L的剂量下对立枯丝核菌和灰葡萄孢具有抑制活性。图形概要