N-(5-((N-(9-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3,3-dimethyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undec-9-en-8-yl)-2-nitrophenyl)sulfonamido)-2-methylenepent-3-yn-1-yl)-N-(9-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3,3-dimethyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undec-9-en-8-yl)-2-nitrobenzenesulfonamide | 1262795-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-((N-(9-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3,3-dimethyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undec-9-en-8-yl)-2-nitrophenyl)sulfonamido)-2-methylenepent-3-yn-1-yl)-N-(9-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3,3-dimethyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undec-9-en-8-yl)-2-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 1262795-81-2
• 化学式: C₅₄H₅₆N₄O₁₆S₂
• 分子量: 1081.19
• InChiKey: PWZJXFNZNHELND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.23
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  234.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,6-dibromo-5',5'-dimethylspiro[bicyclo[3.1.0]hexane-3,2'-[1,3]dioxane] 在 2,6-二甲基吡啶 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 palladium(II) acetate 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 、 苯 为溶剂， 反应 53.5h， 生成 N-(5-((N-(9-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3,3-dimethyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undec-9-en-8-yl)-2-nitrophenyl)sulfonamido)-2-methylenepent-3-yn-1-yl)-N-(9-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3,3-dimethyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undec-9-en-8-yl)-2-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  P催化的N保护的和炔丙基化的1-氨基-2-芳基-2-环己烯的Alder-Ene反应作为C3a-芳基六氢吲哚的新途径：Ta他汀的全合成

  摘要：

  已经制备了一系列的N-保护的和炔丙基化的1-氨基-2-芳基-2-环己烯（4）。已显示其中一些在乙酸钯和配体BBEDA的存在下进行分子内Alder-ene反应，从而得到通式1的C3a-芳基六氢吲哚。这些产品中的某些可以用作生物碱他扎汀的前体（2）。

  DOI：

  10.1071/ch10359