1-(but-2-en-2-yl)pyrrolidine | 13750-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(but-2-en-2-yl)pyrrolidine
• 英文别名: 1-but-2-en-2-ylpyrrolidine
• CAS: 13750-58-8
• 化学式: C₈H₁₅N
• 分子量: 125.214
• InChiKey: CIKKMJYNIZDBQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(but-2-en-2-yl)pyrrolidine 、 (Z)-2-Cyano-but-2-enethioic acid amide 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  New approach to the synthesis of 2-alkylsulfanyl-4,5,6-trimethylnicotinonitriles

  摘要：

  Multicomponent condensation of acetaldehyde, cyanothioacetamide, 1-(but-2-en-2-yl)pyrrolidine, and alkyl halides afforded 2-alkylsulfanyl-4,5,6-trimethylnicotinonitriles. Their structure was confirmed by IR, H-1 NMR spectroscopy, and chromatography-mass spectrometry.

  DOI：

  10.1134/s1070363215070166
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 丁酮 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 生成 1-(but-2-en-2-yl)pyrrolidine 、 1-But-1-en-2-ylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  羰基化合物形成烯胺的相对趋势

  摘要：

  羰基化合物及其烯胺（来自O -TBDPS的脯氨醇）之间的平衡已通过DMSO- d 6中的NMR光谱法进行了检查。通过比较对之间的交换反应（烯胺A +羰基B→羰基A +烯胺B），已确定了羰基形成烯胺趋势的相当普遍的规模。醛很快会产生比酮相对稳定的烯胺，但该预期规则有例外；例如，1,3-二羟基丙酮缩醛或3,5-二氧杂环己酮（2-苯基-1,3-二氧杂-5-酮和2,2-二甲基-1,3-二氧杂-5-酮）表现出更大的趋势比许多α-取代的醛能得到烯胺。

  DOI：

  10.1021/ol203157s

文献信息

• SURFACE-TREATED MODAFINIL PARTICLES
  申请人：AHMED Salah U.

  公开号：US20100112045A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention is directed to solid oral dosage forms comprising surface-treated particles comprising modafinil particles and a hydrophilic treating agent, methods of making the same, and uses thereof.
• New approach to the synthesis of 2-alkylsulfanyl-4,5,6-trimethylnicotinonitriles
  作者：I. V. Dyachenko、V. D. Dyachenko

  DOI：10.1134/s1070363215070166

  日期：2015.7

  Multicomponent condensation of acetaldehyde, cyanothioacetamide, 1-(but-2-en-2-yl)pyrrolidine, and alkyl halides afforded 2-alkylsulfanyl-4,5,6-trimethylnicotinonitriles. Their structure was confirmed by IR, H-1 NMR spectroscopy, and chromatography-mass spectrometry.
• Relative Tendency of Carbonyl Compounds To Form Enamines
  作者：Dani Sánchez、David Bastida、Jordi Burés、Carles Isart、Oriol Pineda、Jaume Vilarrasa

  DOI：10.1021/ol203157s

  日期：2012.1.20

  Equilibria between carbonyl compounds and their enamines (from O-TBDPS-derived prolinol) have been examined by NMR spectroscopy in DMSO-d6. By comparing the exchange reactions between pairs (enamine A + carbonyl B → carbonyl A + enamine B), a quite general scale of the tendency of carbonyl groups to form enamines has been established. Aldehydes quickly give enamines that are relatively more stable

  羰基化合物及其烯胺（来自O -TBDPS的脯氨醇）之间的平衡已通过DMSO- d 6中的NMR光谱法进行了检查。通过比较对之间的交换反应（烯胺A +羰基B→羰基A +烯胺B），已确定了羰基形成烯胺趋势的相当普遍的规模。醛很快会产生比酮相对稳定的烯胺，但该预期规则有例外；例如，1,3-二羟基丙酮缩醛或3,5-二氧杂环己酮（2-苯基-1,3-二氧杂-5-酮和2,2-二甲基-1,3-二氧杂-5-酮）表现出更大的趋势比许多α-取代的醛能得到烯胺。