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1-[2-(2,4-dichlorophenyl)hex-1-enyl] imidazole | 84595-89-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[2-(2,4-dichlorophenyl)hex-1-enyl] imidazole
英文别名
1-[2-(2,4-dichlorophenyl)hex-1-enyl]imidazole
1-[2-(2,4-dichlorophenyl)hex-1-enyl] imidazole化学式
CAS
84595-89-1
化学式
C15H16Cl2N2
mdl
——
分子量
295.211
InChiKey
IYQNZZPRDVWKJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-[2-chloro-2-(2,4-dichlorophenyl)hexyl] imidazoleammonium hydroxidesodium hydroxide硝酸 作用下, 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 二甲基亚砜 为溶剂, 生成 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)hex-1-enyl] imidazole
    参考文献:
    名称:
    Substituted ethylene imidazole and triazoles
    摘要:
    这项发明涉及取代乙烯基咪唑和三唑,它们的对映体,酸盐和金属络合物,以及它们的制备方法和用途,作为广谱系统杀菌剂,可用于控制大麦网斑病菌(Helminthosporium teres)、豆粉霉病(Erysiphe polygoni)、花生黑斑病(Cercospora arachidicola)和小麦枝锈病(Puccinia graminis f. sp. tritici race 15B-2)。
    公开号:
    US05216007A1
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文献信息

  • New ethenylimidazole derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them; intermediates, useful in their preparation and a process for the preparation thereof
    申请人:GIST-BROCADES N.V.
    公开号:EP0049913A2
    公开(公告)日:1982-04-21
    The invention relates to new ethenylimidazoles of the formula in which n is 0, 1 or 2, R1 represents a halogen atom, a trifluoromethyl group or an alkyl or alkoxy group with at most 6 carbon atoms, the two substituents being the same or different when n is 2, R2 represents an alkyl group with 1 to 6 carbon atoms, an alkenyl group with 2 to 4 carbon atoms or a cycloalkyl group with 3 to 6 carbon atoms, R3 represents a hydrogen atom, an alkyl group with 1 to 6 carbon atoms or an alkenyl group with 2 to 4 carbon atoms and R4 represents a hydrogen atom, an alkyl group with 1 to 6 carbon atoms or a nitro group, and their acid addition salts. Other features of the invention are - processes for the preparation of compounds of formula I, - pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, - novel phosphine oxides of the formula in which R5 and R6 are the same or different and each represents an unsubstituted or substituted phenyl group and R3 and R4 are as defined above, - a process for the preparation of phosphine oxides of formula XI.
    本发明涉及新的乙烯基咪唑,其式如下 其中 n 为 0、1 或 2,R1 代表卤素原子、三甲基或最多 6 个碳原子的烷基或 烷氧基,当 n 为 2 时,两个取代基相同或不同,R2 代表 1 至 6 个碳原子的烷基、2 至 4 个碳原子的烯基或 3 至 6 个碳原子的环烷基,R3 代表氢原子、R3 代表氢原子、1-6 个碳原子的烷基或 2-4 个碳原子的烯基,R4 代表氢原子、1-6 个碳原子的烷基或硝基,以及它们的酸加成盐。 本发明的其他特点是 - 制备式 I 化合物的工艺 - 包含式 I 化合物的药物组合物 - 式 I 的新型膦氧化物 其中 R5 和 R6 相同或不同,各自代表未取代或取代的苯基,R3 和 R4 如上所定义、 - 一种制备式 XI 的膦氧化物的工艺。
  • Novel substituted imidazoles and triazoles, fungicidal compositions containing them and the use of the novel compounds for combating fungi
    申请人:ROHM AND HAAS COMPANY
    公开号:EP0076628A2
    公开(公告)日:1983-04-13
    Novel compounds are provided which exhibit fungicidal activity against phytopathogenic fungi. The novel compounds are of Formula I below: wherein: Z is phenyl or naphthyl each being optionally substituted with up to three of the same or different substituents selected from halogen, nitro, trihalomethyl, cyano, (C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, (C,-Ce)alkylthio, (C1-C6)alkylsulfinyl, (C1-C6) alkylsulfonyl and (C2-Ce)alkenyl; R' is hydrogen, (C1-C12)alkyl, (C3-C8)cycloalkyl, (C2-C8)alkenyl, (C5-C8)cycloalkenyl, (C2-C8)alkynyl, phenyl, naphthyl each of the last groups being optionally substituted with up to three of the same or different substituents selected from halogen, nitro, trihalomethyl, cyano, (C1-C6)alkyl, (C2-C6)alkenyl, (C2-C6)-alkynyl, (C1-C6)alkoxy, (C,-C6)alkylsulfinyl and (C1-C6)alkylsulfonyl; R2 is hydrogen, phenyl optionally substituted with up to three of the same or different substituents selected from nitro, trihalomethyl, cyano, (C1-C6)alkyl, (C2-Ce)alkenyl, (C2-C6)alkynyl, (C1-C6)alkoxy, (C1-C6)alkylsulfinyl and (C1-C6)-alkylsulfonyl; and Q is 1-imidazolyl, or 1- or 4-(1,2,4-triazolyl).
    本发明提供了对植物病原真菌具有杀菌活性的新型化合物。这些新型化合物如下式 I 所示: 其中 Z 是苯基或基,每个苯基或基任选被至多三个相同或不同的取代基取代,这些取代基选自卤素、硝基、三卤甲基、基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C,-Ce)烷基、(C1-C6)烷基亚磺酰基、(C1-C6)烷基磺酰基和(C2-Ce)烯基; R'是氢、(C1-C12)烷基、(C3-C8)环烷基、(C2-C8)烯基、(C5-C8)环烯基、(C2-C8)炔基、苯基、基,最后每个基团可任选被至多三个相同或不同的取代基取代,这些取代基选自卤素、硝基、三卤甲基、基、(C1-C6)烷基、(C2-C6)烯基、(C2-C6)炔基、(C1-C6)烷氧基、(C,-C6)烷基亚磺酰基和(C1-C6)烷基磺酰基; R2 是氢、可任选被最多三个相同或不同取代基取代的苯基,这些取代基选自硝基、三卤甲基、基、(C1-C6)烷基、(C2-Ce)烯基、(C2-C6)炔基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷基亚磺酰基和(C1-C6)-烷基磺酰基;以及 Q 是 1-咪唑基,或 1-或 4-(1,2,4-三唑基)。
  • US5216007A
    申请人:——
    公开号:US5216007A
    公开(公告)日:1993-06-01
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