| 1311277-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1311277-73-2
• 化学式: C₄₉H₅₈O₁₁
• 分子量: 822.993
• InChiKey: YDBMYODJRPEAGW-MSIKCEMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.04
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  101.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 硼烷四氢呋喃络合物 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Towards stable di-carba analogues of guanofosfocins

  摘要：

  Guanofosfocins are strong inhibitors of chitin synthases, but also very prone to hydrolytic cleavage. Two advanced intermediates 15 and 20 for the synthesis of stable di-carba-guanofosfocins were prepared via ester 11. Acylation of the allylic C-glycoside 6 with riburonic acid chloride 10 afforded ester 11 in 79% yield. This ester was converted to 15 in four steps and in 54% yield and to 20 in eight steps and in 20% yield. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.02.102
• 作为产物：
  描述：

  2,6-anhydro-1,3,5-tri-O-benzyl-4-O-(3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-ribofuranosuronyl)-7,8,9-trideoxy-D-glycero-D-manno-non-8-enitol 在 四氧化锇 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Towards stable di-carba analogues of guanofosfocins

  摘要：

  Guanofosfocins are strong inhibitors of chitin synthases, but also very prone to hydrolytic cleavage. Two advanced intermediates 15 and 20 for the synthesis of stable di-carba-guanofosfocins were prepared via ester 11. Acylation of the allylic C-glycoside 6 with riburonic acid chloride 10 afforded ester 11 in 79% yield. This ester was converted to 15 in four steps and in 54% yield and to 20 in eight steps and in 20% yield. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.02.102