methyl 6-(2-chloro-4-iodophenylamino)-5-methyl-4-oxo-4,5-dihydrofuro[3,2-c]pyridine-7-carboxylate | 1392272-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-(2-chloro-4-iodophenylamino)-5-methyl-4-oxo-4,5-dihydrofuro[3,2-c]pyridine-7-carboxylate
• 英文别名: methyl 6-(2-chloro-4-iodoanilino)-5-methyl-4-oxofuro[3,2-c]pyridine-7-carboxylate
• CAS: 1392272-33-1
• 化学式: C₁₆H₁₂ClIN₂O₄
• 分子量: 458.64
• InChiKey: RYXRTBQADGRUCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  550.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.816±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-(2-chloro-4-iodophenylamino)-5-methyl-4-oxo-4,5-dihydrofuro[3,2-c]pyridine-7-carboxylate 在 盐酸 、 甲醇 、 水 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-(2-chloro-4-iodoanilino)-N-(2-hydroxyethoxy)-5-methyl-4-oxo-4,5-dihydrofuro[3,2-c]pyridin-7-amide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MEK INHIBITORS

  摘要：

  该发明提供了由化学式I和化学式II表示的新型取代杂环化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、酯、互变异构体或前药，以及包含这些化合物的组合物。所提供的化合物可用作MEK的抑制剂，并且在治疗炎症性疾病、癌症和其他过度增殖性疾病方面具有用途。该发明还提供了一种治疗哺乳动物，特别是人类的炎症性疾病、癌症和其他过度增殖性疾病的方法。

  公开号：

  US20120238599A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙酮二羧酸二甲酯 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 生成 methyl 6-(2-chloro-4-iodophenylamino)-5-methyl-4-oxo-4,5-dihydrofuro[3,2-c]pyridine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MEK INHIBITORS

  摘要：

  该发明提供了由化学式I和化学式II表示的新型取代杂环化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、酯、互变异构体或前药，以及包含这些化合物的组合物。所提供的化合物可用作MEK的抑制剂，并且在治疗炎症性疾病、癌症和其他过度增殖性疾病方面具有用途。该发明还提供了一种治疗哺乳动物，特别是人类的炎症性疾病、癌症和其他过度增殖性疾病的方法。

  公开号：

  US20120238599A1

文献信息

• METHOD FOR PREPARING INTERMEDIATE OF 6-ARYLAMINOPYRIDONECARBOXAMIDE COMPOUND AS MEK INHIBITOR
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

  公开号：US20190177335A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  Provided is a method for preparing an intermediate of 6-arylaminopyridonecarboxamide compound as an MEK inhibitor, comprising preparing a compound of formula (III) as an intermediate of 6-arylaminopyridonecarboxamide compound using a compound of formula V as a raw material.

  提供了一种制备6-芳基氨基吡啶酮羧酰胺类化合物的中间体作为MEK抑制剂的方法，包括使用化合物V的原料制备公式(III)的化合物作为6-芳基氨基吡啶酮羧酰胺类化合物的中间体。