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4-amino-N-(6-(((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hexyl)butanamide
4-amino-N-(6-(((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hexyl)butanamide | 1262660-68-3
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-amino-N-(6-(((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hexyl)butanamide
英文别名
——
CAS
1262660-68-3
化学式
C
16
H
32
N
2
O
7
mdl
——
分子量
364.439
InChiKey
GCZNXPXCFWPBPF-DZQJYWQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.78
重原子数:
25.0
可旋转键数:
12.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.94
拓扑面积:
154.5
氢给体数:
6.0
氢受体数:
8.0
反应信息
作为反应物:
描述:
N6-苄氧羰基-N2,N2-二(羧甲基)赖氨酸
、
4-amino-N-(6-(((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hexyl)butanamide
在
三乙胺
、
Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-)
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 20.0h, 以40%的产率得到
参考文献:
名称:
半乳糖包裹的多功能纳米颗粒用于HepG2细胞内在化
摘要:
荧光染料Cy3和半乳糖衍生物以不同的比例共价组装在磁性纳米颗粒(MNP)的表面上,以生产多功能的HepG2癌细胞靶向剂,并研究了配体空间取向对MNP表面的靶向特异性的影响。通过使用bis- N的混合物合成了羟基琥珀酰亚胺酯(双功能接头)和OSu活化的Cy3(w / w = 30:1),稳定且可定量的荧光MNP(Cy3 @ MNP),随后可将其与半乳糖基配体结合。将单天线和两个不同的三天线半乳糖基配体分别固定在Cy3 @ MNP上,并使用共聚焦显微镜研究了HepG2和HeLa细胞对所得半乳糖基Cy3 @ MNP的吸收效率。共聚焦图像显示,半乳糖基Cy3 @ MNPs喷洒在HepG2细胞的细胞质上,表明MNP的摄取是通过受体介导的内吞作用发生的,然后从内体释放。结果还表明,配体的空间取向影响受体介导的内吞作用的效率,并且由于半乳糖基部分的最佳空间表现,三天线半乳糖基配体之一显示出最佳的吸收效率
DOI:
10.1002/adfm.201000461
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