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4-amino-N-(6-(((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hexyl)butanamide | 1262660-68-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-amino-N-(6-(((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hexyl)butanamide
英文别名
——
4-amino-N-(6-(((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hexyl)butanamide化学式
CAS
1262660-68-3
化学式
C16H32N2O7
mdl
——
分子量
364.439
InChiKey
GCZNXPXCFWPBPF-DZQJYWQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.78
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    154.5
  • 氢给体数:
    6.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    半乳糖包裹的多功能纳米颗粒用于HepG2细胞内在化
    摘要:
    荧光染料Cy3和半乳糖衍生物以不同的比例共价组装在磁性纳米颗粒(MNP)的表面上,以生产多功能的HepG2癌细胞靶向剂,并研究了配体空间取向对MNP表面的靶向特异性的影响。通过使用bis- N的混合物合成了羟基琥珀酰亚胺酯(双功能接头)和OSu活化的Cy3(w / w = 30:1),稳定且可定量的荧光MNP(Cy3 @ MNP),随后可将其与半乳糖基配体结合。将单天线和两个不同的三天线半乳糖基配体分别固定在Cy3 @ MNP上,并使用共聚焦显微镜研究了HepG2和HeLa细胞对所得半乳糖基Cy3 @ MNP的吸收效率。共聚焦图像显示,半乳糖基Cy3 @ MNPs喷洒在HepG2细胞的细胞质上,表明MNP的摄取是通过受体介导的内吞作用发生的,然后从内体释放。结果还表明,配体的空间取向影响受体介导的内吞作用的效率,并且由于半乳糖基部分的最佳空间表现,三天线半乳糖基配体之一显示出最佳的吸收效率
    DOI:
    10.1002/adfm.201000461
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