3-甲脒基苯甲酸甲酯盐酸盐 | 18219-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲脒基苯甲酸甲酯盐酸盐
• 中文别名: 甲基3-乙脒基苯甲酸酯盐酸盐；甲基3-甲脒基苯甲酸酯盐酸盐(1:1)
• 英文名称: methyl 3-carbamimidoylbenzoate hydrochloride
• 英文别名: methyl 3-carbamimidoylbenzoate;hydrochloride
• CAS: 18219-39-1
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂*ClH
• 分子量: 214.652
• InChiKey: DYMXEQLOMHMOQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2925290090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲脒基苯甲酸甲酯盐酸盐 在 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 氰基亚甲基三正丁基膦 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl 2'-(3-(methoxycarbonyl)phenyl)-5',6'-dihydro-7'H-spiro[oxetane-3,8'-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazine]-7'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种高效，灵活的新型三唑哌嗪支架的途径

  摘要：

  在这项工作中，我们描述了新型的稠合，螺环和手性三唑并哌嗪的制备。我们已经为这些支架开发了一种实用，快速和强大的合成途径，从而可以控制区域化学和立体化学。该方法利用温和的条件，并使用广泛可用的多种氨基酸和am作为起始原料。这些复杂的史无前例的5,6,7,8-四氢-[1-2,4]三唑并[1,5- a ]吡嗪代表了药物开发的有吸引力的组成部分。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152600
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基苯甲酸甲酯 在 sodium methylate 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 氘代甲醇 为溶剂， 以69 %的产率得到3-甲脒基苯甲酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  苯基和联苯基取代的五元杂环类化合物及其制备方法、药物组合物和应用

  摘要：

  本发明公开了一种苯基和联苯基取代的五元杂环类化合物及其制备方法、药物组合物和应用。该类苯基和联苯基取代的五元杂环类化合物的结构如式I所示，还包含其立体异构体、内消旋体、外消旋体、前药、结晶、药学上可接受的盐或它们的混合物。该类化合物具有PD‑L1抑制活性，能够显著抑制PD‑1/PD‑L1蛋白‑蛋白相互作用，阻断PD‑1/PD‑L1信号通路，因此可以用于制备预防和/或治疗肿瘤、感染性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病和器官移植排斥的免疫调节剂药物。

  公开号：

  CN116041277A

文献信息

• 10.1007/s10593-024-03314-2
  作者：Solomin, Vitalii V.、Zaharova, Darija、Jirgensons, Aigars

  DOI：10.1007/s10593-024-03314-2

  日期：——

  A method for the synthesis of 2-arylquinazolines is described which involves Chan–Evans–Lam coupling of 2-formylphenylboronic acids with amidines. The reaction is performed at mild conditions compatible with the range of functional groups and is cost-efficient, provided by usage of inexpensive catalyst and reagents. The synthesis method of 2-arylquinazolines presented is of with scope in both 2-formylphenylboronic

  描述了一种合成 2-芳基喹唑啉的方法，该方法涉及 2-甲酰基苯基硼酸与脒的 Chan-Evans-Lam 偶联。该反应在与各种官能团相容的温和条件下进行，并且通过使用廉价的催化剂和试剂而具有成本效益。所提出的2-芳基喹唑啉的合成方法适用于2-甲酰基苯基硼酸和脒。
• Structure–activity relationships of 2,4-diphenyl-1H-imidazole analogs as CB2 receptor agonists for the treatment of chronic pain
  作者：Shu-Wei Yang、Jennifer Smotryski、Julius Matasi、Ginny Ho、Deen Tulshian、William J. Greenlee、Rossella Brusa、Massimiliano Beltramo、Kathleen Cox

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.11.044

  日期：2011.1

  A series of 2,4-diphenyl-1H-imidazole analogs have been synthesized and displayed potent human CB2 agonist activity. Many of these analogs showed high functional selectivity over human CB1 receptors. The syntheses, structure-activity relationships, and selected pharmacokinetic data of these analogs are described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Suesse, Manfred; Johne, Siegfried, Zeitschrift fur Chemie, 1987, vol. 27, # 2, p. 69 - 70
  作者：Suesse, Manfred、Johne, Siegfried

  DOI：——

  日期：——
• SUSS. E, M.; JOHNE S., Z. CHEM., 27,(1987) N 2, 69-70
  作者：SUSS. E, M.、 JOHNE S.

  DOI：——

  日期：——
• WO2023/247968
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——