(4S,5R,2'R,3'S,2''S)-3-{[2'-aziridinyl-1'-(2''-fluorenylmethoxycarbonylamino-4''-methylpentanoyl)-3'-phenyl]carbonyl}-1,5-dimethyl-4-phenylimidazolin-2-one | 293734-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4S,5R,2'R,3'S,2''S)-3-{[2'-aziridinyl-1'-(2''-fluorenylmethoxycarbonylamino-4''-methylpentanoyl)-3'-phenyl]carbonyl}-1,5-dimethyl-4-phenylimidazolin-2-one
• 英文别名: Jzesyzakinwqtp-hjtzvhmcsa-；9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2S)-1-[(2R,3S)-2-[(4R,5S)-3,4-dimethyl-2-oxo-5-phenylimidazolidine-1-carbonyl]-3-phenylaziridin-1-yl]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate
• CAS: 293734-25-5
• 化学式: C₄₁H₄₂N₄O₅
• 分子量: 670.808
• InChiKey: JZESYZAKINWQTP-HJTZVHMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  99
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R,2'R,3'S,2''S)-3-{[2'-aziridinyl-1'-(2''-fluorenylmethoxycarbonylamino-4''-methylpentanoyl)-3'-phenyl]carbonyl}-1,5-dimethyl-4-phenylimidazolin-2-one 在 哌啶 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (4S,5R,2'R,3'S,2''S)-3-[2'-(2''-fluorenylmethoxycarbonylamino-4''-methylpentanoyl)amino-3'-hydroxy-3'-phenylpropionyl]-1,5-dimethyl-4-phenylimidazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Phenylserine−Leucine Dipeptide Fragment Present in the Antibiotic Lysobactin from an Aziridine-2-imide Precursor

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200007)2000:13<2489::aid-ejoc2489>3.3.co;2-z
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S)-1-cinnamoyl-3,4-dimethyl-5-phenylimidazolidin-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 TEA 、 二甲基氯化铝 、 magnesium bromide 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 (4S,5R,2'R,3'S,2''S)-3-{[2'-aziridinyl-1'-(2''-fluorenylmethoxycarbonylamino-4''-methylpentanoyl)-3'-phenyl]carbonyl}-1,5-dimethyl-4-phenylimidazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Phenylserine−Leucine Dipeptide Fragment Present in the Antibiotic Lysobactin from an Aziridine-2-imide Precursor

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200007)2000:13<2489::aid-ejoc2489>3.3.co;2-z