3-甲酰吡啶羧酸 | 4733-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-甲酰吡啶羧酸
• 中文别名: 3-氨基甲酰吡啶甲酸；3-氨基甲酰基甲酸吡啶；3-氨甲酰基-2-吡啶甲酸；3-甲酰吡啶-2-羧酸
• 英文名称: 3-carbamoylpyridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-Carbamoylpicolinsaeure；3-Carbamoyl-pyridin-2-carbonsaeure；3-Carbamoylpicolinic Acid
• CAS: 4733-65-7
• 化学式: C₇H₆N₂O₃
• mdl: MFCD00661289
• 分子量: 166.136
• InChiKey: CGDAWEVRGAIHJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  209 °C
• 沸点：
  440.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.458±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933399090

SDS

3-氨基甲酰吡啶甲酸 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 3-Carbamoylpyridine-2-carboxylic Acid
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-氨基甲酰吡啶甲酸
百分比： >97.0%(T)
CAS编码： 4733-65-7
俗名： 3-Carbamoylpicolinic Acid , 2-Carboxypyridine-3-carboxamide
3-氨基甲酰吡啶甲酸 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C7H6N2O3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
3-氨基甲酰吡啶甲酸 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
3-氨基甲酰吡啶甲酸 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2,3-吡啶二羧酸-3-甲酯	pyridine-2,3-dicarboxylic acid 3-methyl ester	24195-02-6	C8H7NO4	181.148

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3-氰基吡啶-2-羧酸	3-cyanopyridine-2-carboxylic acid	53940-10-6	C7H4N2O2	148.121
  3-氰基吡啶-2-羧酸甲酯	methyl 3-cyanopyridine-2-carboxylate	53940-11-7	C8H6N2O2	162.148

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲酰吡啶羧酸 在 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以62%的产率得到3-氰基吡啶-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Spiessens, Luc I. M.; Anteunis, Marc J. O., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1980, vol. 89, # 3, p. 205 - 232

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氨 作用下， 生成 3-甲酰吡啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  Kirpal, Monatshefte fur Chemie, 1906, vol. 27, p. 364

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Parp inhibitors
  申请人：ICOS Corporation

  公开号：US20040087588A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  The present invention provides compounds comprising a bicyclic aryl moiety, such as 2H-phthalazin-1-one or derivatives thereof, compositions comprising the same, and methods for producing and using the same. In particular, the present invention provides compounds of the formula: 1 or a pharmaceutically acceptable salt, a hydrate, a solvate, or a prodrug thereof; where Q 1 , Q 2 and Y are those defined herein.

  本发明提供了包含双环芳基基团的化合物，例如2H-萘嗪-1-酮或其衍生物，以及包含这些化合物的组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。特别地，本发明提供了式1的化合物：1或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药；其中Q1、Q2和Y的定义如本文所述。
• PARP inhibitors
  申请人：Beaton Graham

  公开号：US06924284B2

  公开（公告）日：2005-08-02

  The present invention provides compounds comprising a bicyclic aryl moiety, such as 2H-phthalazin-1-one or derivatives thereof, compositions comprising the same, and methods for producing and using the same. In particular, the present invention provides compounds of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt, a hydrate, a solvate, or a prodrug thereof; where Q 1 , Q 2 and Y are those defined herein.

  本发明提供了包含双环芳基基团的化合物，例如2H-菲噻啉-1-酮或其衍生物，以及包含该化合物的组合物和制备和使用该化合物的方法。特别是，本发明提供了以下式子的化合物：或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药；其中Q1、Q2和Y的定义如本文所述。
• 5(and/or 6)substituted 2-(2-imidazolin-2-yl)nicotinic acids, esters and salts, useful as herbicidal agents and intermediates for the preparation of said nicotinic acids, esters and salts
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0254951A2

  公开（公告）日：1988-02-03

  There are provided novel 5(and/or 6)substituted 2-(2-, imidazolin-2-yl) and 2-(2-imidazolidinyl)nicotinic acids, esters and salts, which are useful as herbicidal agents. There are also provided novel substituted pyrrolopyridine acetonitriles, pyrrolopyridine acetamides, imidazopyrrolopyridinediones and carbamoylnicotinic acid esters, that are useful as intermediates for the preparation of the above said herbicidal agents.

  提供了新型 5（和/或 6）取代的 2-（2-咪唑啉-2-基）和 2-（2-咪唑啉基）烟酸、酯和盐，可用作除草剂。此外，还提供了新型取代的吡咯并吡啶乙腈、吡咯并吡啶乙酰胺、咪唑并吡啶二酮和氨基甲酰基烟酸酯，可用作制备上述除草剂的中间体。
• Novel 5(and/or 6)substituted 2-(2-imidazolin-2-yl)nicotinic acids, esters and salts, useful as herbicidal agents and nivel intermediates for the preparation of said nicotinic acids, esters and salts
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0322616A2

  公开（公告）日：1989-07-05

  There are provided novel 5(and/or 6)substituted 2-(2-imidazolin-2-yl) and 2-(2-imidazolidinyl)nicotinic acids, esters and salts, which are useful as herbicidal agents. There are also provided novel substituted pyrrolopyridine acetonitriles, pyrrolopyridine acetamides, imidazopyrrolopyridinediones and carbamoylnicotinic acid esters, that are useful as intermediates for the preparation of the above said herbicidal agents.

  提供了新型 5(和/或 6)取代的 2-(2-咪唑啉-2-基)和 2-(2-咪唑啉基)烟酸、酯和盐，可用作除草剂。此外，还提供了新型取代的吡咯并吡啶乙腈、吡咯并吡啶乙酰胺、咪唑并吡啶二酮和氨基甲酰基烟酸酯，可用作制备上述除草剂的中间体。
• ３−カルバミルピコリン酸の生物学的製造方法
  申请人：——

  公开号：JP2000217592A

  公开（公告）日：2000-08-08

  (57)【要約】\n【課題】 ２，３−ピリジンカルボキシイミドから３−カルバミルピコリン酸を経済的かつ簡便に製造する方法を提供する。\n【解決手段】 下記の一般式（Ｉ）\n【化１】\nで示される２，３−ピリジンカルボキシイミドに、該化合物の環状イミドを位置選択的に加水分解する能力を有する微生物の菌体及び／または該菌体処理物を作用させることを特徴とする一般式（II）\n【化２】\nで表される３−カルバミルピコリン酸の製造方法。

  (57) [摘要] Јn[问题] 提供一种由 2,3-吡啶羧酰亚胺生产 3-氨基吡啶甲酸的经济而简单的方法。\该方法的特征在于，将由以下通式（I）Јn [Јn]代表的 2,3-吡啶羧酰亚胺置于真菌和/或具有区域选择性水解该化合物环状亚胺能力的微生物的真菌处理产物中。一种生产以[Ⅱ]Ϯn为代表的3-氨基吡啶羧酸的方法。