4-(Acetamidomethylsulfanyl)-2-aminobutanoic acid | 1215176-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(Acetamidomethylsulfanyl)-2-aminobutanoic acid
• CAS: 1215176-26-3
• 化学式: C₇H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 206.266
• InChiKey: IGXRQRRESOYJRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Acetamidomethylsulfanyl)-2-aminobutanoic acid 、 9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯 在 sodium carbonate 、 盐酸 、 水 作用下， 以 水 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 以270 mg的产率得到DL-Nα-Fmoc-S-AcK
  参考文献：
  名称：

  催化SIRT1赖氨酸N-的底物特异性ε与侧链-deacetylation反应探查的经修饰的N- ε -乙酰赖氨酸类似物

  摘要：

  含有肽升-N ε -乙酰赖氨酸（升制备和使用SIRT1，原型人类沉默信息调节2（Sir2的）酶测定-ACK）或它的侧链修饰的类似物。虽然以前的研究表明，侧链乙酰基的升-ACK可以扩展到体积更大的酰基为Sir2的（包括SIRT1）催化赖氨酸N- ε -deacylation反应，我们目前的研究表明，SIRT1催化的脱乙酰基反应进行了非常严格的α-碳与侧链乙酰酰胺基团之间距离的最高要求，在l -AcK中发现是最佳的。此外，我们目前的研究表明，SIRT1催化立体定向脱乙酰化。1- AcK与它的d-异构体。我们当前研究的结果将构成设计SIRT1和Sir2酶抑制剂的另一条重要信息。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2009.10.001
• 作为产物：
  描述：

  DL-高半胱氨酸 、 N-羟甲基乙酰胺 在 三氟乙酸 作用下， 生成 4-(Acetamidomethylsulfanyl)-2-aminobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  催化SIRT1赖氨酸N-的底物特异性ε与侧链-deacetylation反应探查的经修饰的N- ε -乙酰赖氨酸类似物

  摘要：

  含有肽升-N ε -乙酰赖氨酸（升制备和使用SIRT1，原型人类沉默信息调节2（Sir2的）酶测定-ACK）或它的侧链修饰的类似物。虽然以前的研究表明，侧链乙酰基的升-ACK可以扩展到体积更大的酰基为Sir2的（包括SIRT1）催化赖氨酸N- ε -deacylation反应，我们目前的研究表明，SIRT1催化的脱乙酰基反应进行了非常严格的α-碳与侧链乙酰酰胺基团之间距离的最高要求，在l -AcK中发现是最佳的。此外，我们目前的研究表明，SIRT1催化立体定向脱乙酰化。1- AcK与它的d-异构体。我们当前研究的结果将构成设计SIRT1和Sir2酶抑制剂的另一条重要信息。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2009.10.001

文献信息

• PROTEASE-RESISTANT STREPTAVIDIN
  申请人：European Molecular Biology Laboratory

  公开号：EP3353290A1

  公开（公告）日：2018-08-01
• [EN] PROTEASE-RESISTANT STREPTAVIDIN<br/>[FR] STREPTAVIDINE RÉSISTANT AUX PROTÉASES
  申请人：EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY LABORATORY

  公开号：WO2017050947A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  The present invention relates to modified streptavidin molecules that are resistant to cleavage by Lys-C or other proteases. These modified streptavidin molecules can be produced by chemical modification of natural streptavidin, by chemical synthesis or by genetic engineering. The invention also relates to nucleic acid molecules encoding these modified streptavidin molecules, to vectors comprising such nucleic acid molecules, and to cells comprising such nucleic acid molecules or vectors. The invention further relates to solid supports and kits comprising the modified streptavidin molecules. The invention also relates to the use of such modified streptavidin molecules or such solid supports for the capture/immobilization of proteins, peptides, oligonucleotides (e.g. aptamers), polynucleotides (e.g. DNA, RNA, or PNA), lipids, (poly) saccharides, carbohydrates, metabolites, drugs and small molecules, natural and synthetic molecules and to the use of these modified streptavidin molecules or these solid supports in mass spectrometry for the identification of proteins that interact with aforementioned (bio)molecules. The invention further relates to a method for reducing background in mass spectrometry by employing the modified streptavidin molecules.