isoaalloxazine hydroperoxide | 73475-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: isoaalloxazine hydroperoxide
• 英文别名: 10-(2,6-dimethyl-phenyl)-5-ethyl-4a-hydroperoxy-3-methyl-5,10-dihydro-4aH-benzo[g]pteridine-2,4-dione；10-(2,6-dimethylphenyl)-5-ethyl-4a-hydroperoxy-3-methylbenzo[g]pteridine-2,4-dione
• CAS: 73475-07-7
• 化学式: C₂₁H₂₂N₄O₄
• 分子量: 394.43
• InChiKey: YYKOTZGLDXCWPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  85.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isoaalloxazine hydroperoxide 在 4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidinone N-oxyl 、 potassium tert-butylate 、 氧气 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 4'-(2,6-dimethylphenyl)-1'-ethyl-3-methylspiro[imidazolidine-5,3'-quinoxaline]-2,2',4-trione
  参考文献：
  名称：

  9a和10a位受阻的4a-氢过氧异四恶嗪阴离子分解产物

  摘要：

  黄素（1d）的4a-过氧阴离子的分解生成的产物只能通过涉及4a-氢过氧化物阴离子的反应来解释；动力学和产物研究均反对4a→10a过氧阴离子迁移的参与。

  DOI：

  10.1039/c39800000693
• 作为产物：
  描述：

  5-ethyl-10-(2',6'-dimethylphenyl)-3-methyl-1,5-dihydroisoalloxazine 在 氧气 作用下， 以28%的产率得到4'-(2,6-dimethylphenyl)-1'-ethyl-3-methylspiro[imidazolidine-5,3'-quinoxaline]-2,2',4-trione
  参考文献：
  名称：

  9a和10a位受阻的4a-氢过氧异四恶嗪阴离子分解产物

  摘要：

  黄素（1d）的4a-过氧阴离子的分解生成的产物只能通过涉及4a-氢过氧化物阴离子的反应来解释；动力学和产物研究均反对4a→10a过氧阴离子迁移的参与。

  DOI：

  10.1039/c39800000693
• 作为试剂：
  描述：

  4-nitrobenzylphenyl sulfide 在 isoaalloxazine hydroperoxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4-nitrobenzyl phenyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  异恶嗪 4a-氢过氧化物氧化中的电子和空间效应

  摘要：

  测定 la 反应性二甲基-2',6' 苯基-10 乙基-5 氢过氧-4a 甲基-3 异咯嗪对苯硫醚对取代基、脱烷基苯基硫、脱二烷基硫和苄基丁基胺

  DOI：

  10.1021/ja00284a047

文献信息

• Miller, Audrey, Tetrahedron Letters, 1982, vol. 23, # 7, p. 753 - 756
  作者：Miller, Audrey

  DOI：——

  日期：——
• BRUICE T. C.; MILLER A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 15, 693-694
  作者：BRUICE T. C.、 MILLER A.

  DOI：——

  日期：——