N-hydroxy-3-iodobenzimidoyl chloride | 596094-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-hydroxy-3-iodobenzimidoyl chloride
• 英文别名: N-hydroxy-3-iodobenzenecarboximidoyl chloride
• CAS: 596094-60-9
• 化学式: C₇H₅ClINO
• 分子量: 281.48
• InChiKey: SUZDREKIMJTUPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hydroxy-3-iodobenzimidoyl chloride 在 potassium phosphate 、 二(三叔丁基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl (R)-3-(3-(5-(3-hydroxy-1-methyl-2-oxopyrrolidin-3-yl)isoxazol-3-yl)phenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF NF KAPPA B INDUCING KINASE
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINONE UTILES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE D'INDUCTION DE NF-KB

  摘要：

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I) that inhibit NIK and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using the same. These compounds and pharmaceutical compositions are useful for preventing or treating diseases such as inflammatory disorders and autoimmune disorders.

  公开号：

  WO2023217906A1
• 作为产物：
  描述：

  3-碘苯甲醛 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-hydroxy-3-iodobenzimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  立体特异性1，4-金属酸盐移位可实现酮肟的立体收敛合成。

  摘要：

  本文报道了用于由肟氯化物和芳基硼​​酸合成单几何型酮肟的立体有规的1,4-金属盐重排。该策略在温和的反应条件下具有宽泛的底物范围和出色的立体选择性。与常规方法相比，可以选择性地并且排他地获得不对称二芳基肟的每种构型以及芳基烷基酮肟的热力学上较不稳定的Z异构体。一类未开发的分子，不对称二芳基肟和芳基烷基肟的Z异构体的反应性使得能够有效地获得具有单一构型的相应异喹啉，异喹啉N-氧化物和酰胺。

  DOI：

  10.1002/anie.201906057

文献信息

• Discovery of 3-Amino-4-Chlorophenyl P1 as a novel and potent benzamidine mimic via solid-phase synthesis of an isoxazoline library
  作者：Patrick Y.S. Lam、Jessica J. Adams、Charles G. Clark、W.Jason Calhoun、Joseph M. Luettgen、Robert M. Knabb、Ruth R. Wexler

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00130-6

  日期：2003.5

  In an effort to identify orally bioavailable factor Xa inhibitors, two isoxazolines libraries were prepared to scan for novel P1 ligands. From this work, 4-chloro-3-aniline was identified as a novel and potent benzamidine mimic. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.