Chloro-(5-nitro-thiophen-2-yl)-acetic acid ethyl ester | 131002-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Chloro-(5-nitro-thiophen-2-yl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-chloro-2-(5-nitrothiophen-2-yl)acetate
• CAS: 131002-99-8
• 化学式: C₈H₈ClNO₄S
• 分子量: 249.675
• InChiKey: CWPWLDKUEKVMPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氯乙酸乙酯 、 2-硝基噻吩 生成 Chloro-(5-nitro-thiophen-2-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  MAKOSZA, MIECZYSLAW;SIENKIEWICZ, KRZYSZTOF;WOJCIECHOWSKI, KRZYSZTOF

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen in Nitroarenes by Carbanions of Alkyl Dichloroacetates. Some New Transformations of Chloro(nitroaryl)acetates
  作者：Mieczysław Makosza、Krzysztof Sienkiewicz、Krzysztof Wojciechowski

  DOI：10.1055/s-1990-34093

  日期：——

  Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen in nitroarenes by ethyl dichloroacetate anion provides ethyl chloro(nitroaryl)acetates, which can be transformed into ethyl imino(nitroaryl)acetates and ethyl oxo(nitroaryl)acetates by treatment with sodium azide.

  硝基烯烃中的氢与二氯乙酸乙酯阴离子发生替代性亲核取代反应，生成氯（硝基芳基）乙酸乙酯，用叠氮化钠处理后可转化为亚氨基（硝基芳基）乙酸乙酯和氧（硝基芳基）乙酸乙酯。
• MAKOSZA, MIECZYSLAW;SIENKIEWICZ, KRZYSZTOF;WOJCIECHOWSKI, KRZYSZTOF, SYNTHESIS (BRD),(1990) N, C. 850-852
  作者：MAKOSZA, MIECZYSLAW、SIENKIEWICZ, KRZYSZTOF、WOJCIECHOWSKI, KRZYSZTOF

  DOI：——

  日期：——