4-(5-acetyl-pyridin-2-yl)-benzoic acid sodium salt | 867256-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(5-acetyl-pyridin-2-yl)-benzoic acid sodium salt
• 英文别名: sodium;4-(5-acetylpyridin-2-yl)benzoate
• CAS: 867256-57-3
• 化学式: C₁₄H₁₀NO₃*Na
• 分子量: 263.228
• InChiKey: ORENRLXPYLLSFQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.68
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-acetyl-pyridin-2-yl)-benzoic acid sodium salt 、 (S)-(pyrrolidinemethyl)pyrrolidine 在 N-甲基吗啉 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-{6-[4-(2-(S)-pyrrolidin-1-ylmethyl-pyrrolidine-1-carbonyl)-phenyl]-pyridin-3-yl}-ethanone
  参考文献：
  名称：

  HISTAMINE H3 RECEPTOR AGENTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES

  摘要：

  本发明公开了化合物(I)的新颖化合物或其药学上可接受的盐，其具有组胺H3受体拮抗剂或逆激动剂活性，以及制备这种化合物的方法。在另一实施方案中，本发明公开了包含化合物(I)的药物组合物，以及使用它们治疗肥胖、认知缺陷、嗜睡症和其他组胺H3受体相关疾病的方法。

  公开号：

  US20100048580A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-acetyl-pyridin-2-yl)-benzoic acid methyl ester 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(5-acetyl-pyridin-2-yl)-benzoic acid sodium salt
  参考文献：
  名称：

  HISTAMINE H3 RECEPTOR AGENTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES

  摘要：

  本发明公开了化合物(I)的新颖化合物或其药学上可接受的盐，其具有组胺H3受体拮抗剂或逆激动剂活性，以及制备这种化合物的方法。在另一实施方案中，本发明公开了包含化合物(I)的药物组合物，以及使用它们治疗肥胖、认知缺陷、嗜睡症和其他组胺H3受体相关疾病的方法。

  公开号：

  US20100048580A1

文献信息

• [EN] HISTAMINE H3 RECEPTOR AGENTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES<br/>[FR] AGENTS RECEPTEURS DE L'HISTAMINE H3, PREPARATION ET UTILISATIONS THERAPEUTIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005097740A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention discloses novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have histamine-H3 receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) as well as methods of using them to treat obesity, cognitive deficiencies, narcolepsy, and other histamine H3 receptor-related diseases

  本发明公开了具有组合物(I)或其药学上可接受的盐的新颖化合物，其具有组胺H3受体拮抗剂或逆激动剂活性，以及制备这种化合物的方法。在另一实施例中，本发明公开了包含组合物(I)的药物组合物，以及使用它们治疗肥胖、认知缺陷、嗜睡症和其他组胺H3受体相关疾病的方法。
• Histamine H3 receptor agents, preparation and therapeutic uses
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08008301B2

  公开（公告）日：2011-08-30

  The present invention discloses novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have histamine—H3 receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) as well as methods of using them to treat obesity, cognitive deficiencies, narcolepsy, and other histamine H3 receptor—related diseases

  本发明揭示了式（I）的新化合物或其药学上可接受的盐，其具有组胺-H3受体拮抗剂或反向激动剂活性，以及制备这种化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包含式（I）化合物的药物组合物，以及使用它们治疗肥胖症、认知缺陷、嗜睡症和其他组胺H3受体相关疾病的方法。
• US7632857B2
  申请人：——

  公开号：US7632857B2

  公开（公告）日：2009-12-15
• US8008301B2
  申请人：——

  公开号：US8008301B2

  公开（公告）日：2011-08-30
• HISTAMINE H3 RECEPTOR AGENTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES
  申请人：Beavers Lisa Selsam

  公开号：US20100048580A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention discloses novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have histamine-H3 receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) as well as methods of using them to treat obesity, cognitive deficiencies, narcolepsy, and other histamine H3 receptor-related diseases

  本发明公开了化合物(I)的新颖化合物或其药学上可接受的盐，其具有组胺H3受体拮抗剂或逆激动剂活性，以及制备这种化合物的方法。在另一实施方案中，本发明公开了包含化合物(I)的药物组合物，以及使用它们治疗肥胖、认知缺陷、嗜睡症和其他组胺H3受体相关疾病的方法。