A novel ester-functionalized bi-compartmental Schiff-base ligand and its dinuclear Zn-Ln complexes [Ln = Dy (1), Tb (2), Gd (3)] are reported herein. Athough electron-withdrawing substituents at the para position of the phenol moieties do not change the coordination environment of the Ln centers in comparison with the nonfunctionalized ligand, they have a clear steric effect on the crystal packing
本文报道了一种新型酯官能化双室希夫碱
配体及其双核 Zn-Ln 配合物 [Ln = Dy (1), Tb (2), Gd (3)]。尽管与非官能化
配体相比,
苯酚部分对位的吸电子取代基不会改变 Ln 中心的配位环境,但它们对晶体堆积有明显的空间效应并改变中心
配体核心的配位强度. 这可以通过双室希夫碱
配体对 Ln 配位的非典型反应性来说明,并且与非功能化
配体相比,其与稀土离子的键长更长也证实了这一点。报告了两个系列配合物的晶体结构、磁性行为和从头计算。