Fmoc-Asp-OBut | 233762-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Fmoc-Asp-OBut
• 英文别名: 4-butoxy-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 233762-24-8
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₆
• 分子量: 411.455
• InChiKey: HLKKIVBLEFJMCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-Asp-OBut 、 、 Fmoc-D-丙氨酸 在 溴乙酸叔丁酯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 生成 NTA-iAsp-D-Ala-D-Lys(HSG)-D-Tyr-L-D-L-s(HSG)-NH₂
  参考文献：
  名称：

  Methods and Compositions for Improved F-18 Labeling of Proteins, Peptides and Other Molecules

  摘要：

  本申请公开了合成和使用F-18标记分子的组成物和方法，例如在PET成像技术中使用。在特定实施例中，标记的分子可以是肽或蛋白质，尽管其他类型的分子，包括但不限于aptamer、寡核苷酸和核酸也可以被标记并用于这种成像研究。在优选实施例中，F-18标记可以通过形成金属配合物并将F-18金属配合物结合到螯合基团，例如DOTA、NOTA、DTPA、TETA或NETA，与靶向分子结合。在其他实施例中，金属可以首先与螯合基团结合，然后F-18与金属结合。在其他优选实施例中，F-18标记的分子可以包括可靶向的共轭物，可以与双特异性或多特异性抗体结合使用，以将F-18靶向表达在与疾病、医疗条件或病原体相关的细胞或组织上的抗原。示例结果表明，F-18标记的可靶向共轭肽在37℃的人血清中稳定数小时，足以进行PET成像分析。

  公开号：

  US20080170989A1

文献信息

• [EN] STABILITY-MODULATING LINKERS FOR USE WITH ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] LIEURS MODULANT LA STABILITÉ DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS AVEC DES CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2016030791A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The present invention provides stability-modulated antibody-drug conjugates, stability-modulating linker components used to make these stability-modulated antibody-drug conjugates, therapeutic methods using stability-modulated antibody-drug conjugates, and methods of making stability modulating linkers and stability-modulated antibody-drug conjugates.

  本发明提供了稳定性调节的抗体药物偶联物，用于制造这些稳定性调节的抗体药物偶联物的稳定性调节连接器组分，使用稳定性调节的抗体药物偶联物的治疗方法，以及制造稳定性调节连接器和稳定性调节的抗体药物偶联物的方法。
• STABILITY-MODULATING LINKERS FOR USE WITH ANTIBODY DRUG CONJUGATES
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP3185908A1

  公开（公告）日：2017-07-05
• PEPTIDOMIMETICS WITH GLUCAGON ANTAGONISTIC AND GLP 1 AGONISTIC ACTIVITIES
  申请人：Bahekar Rajesh H.

  公开号：US20120021972A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention provides novel peptidomimetics, of formula (I), which primarily act as glucose dependent insulin secretagogues. Furthermore, it was found that these peptidomimetics showed glucagon receptor antagonistic activity, along with the GLP-I receptor agonistic activity.
• SHORT CHAIN PEPTIDOMIMETICS BASED ORALLY ACTIVE GLP 1 AGONIST AND GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：Bahekar Rajesh

  公开号：US20120264685A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention provides novel short chain peptidomimetics, which act as GLP-1 receptors agonist and glucagon receptor antagonist. These dual acting peptidomimetics exhibit increased stability to proteolytic cleavage, especially against DPP-IV (Dipeptidyl peptidase-IV) enzyme, GIT enzymes such as pepsin and acidic stomach pH and also against liver microsomes (in vitro). Due to increased metabolic stability, other than parenteral route of administration, these short chain peptidomimetics can be delivered by oral routes of administration, for the treatment or prevention of diabetes and related metabolic disorders, such as obesity, hyperlipidemia and eating disorders.
• US8883963B2
  申请人：——

  公开号：US8883963B2

  公开（公告）日：2014-11-11