(S)-11-methyl-13-phenyl-1,2,3,4,10,13b-hexahydrobenzo[f]furo[3,4-c]pyrido[1,2-a]azepine | 1283709-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-11-methyl-13-phenyl-1,2,3,4,10,13b-hexahydrobenzo[f]furo[3,4-c]pyrido[1,2-a]azepine
• 英文别名: (1S)-5-methyl-3-phenyl-4-oxa-14-azatetracyclo[12.4.0.02,6.08,13]octadeca-2,5,8,10,12-pentaene
• CAS: 1283709-13-6
• 化学式: C₂₃H₂₃NO
• 分子量: 329.442
• InChiKey: UGTZTZYRSZGRAU-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  16.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 (S)-DTBM-MeOBIPHEP 、 氯(二甲基硫化)金(I) 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (S)-11-methyl-13-phenyl-1,2,3,4,10,13b-hexahydrobenzo[f]furo[3,4-c]pyrido[1,2-a]azepine 、 (R)-11-methyl-13-phenyl-1,2,3,4,10,13b-hexahydrobenzo[f]furo[3,4-c]pyrido[1,2-a]azepine
  参考文献：
  名称：

  不活泼sp3 C的对映选择性金催化功能化？通过氧化还原-中性多米诺反应形成氢键

  摘要：

  选择性是金：由金，在非反应性的SP的直接官能化导致催化的第一不对称氧化还原中性多米诺反应3 Ç  H键已经报道。该方法由杂环/ 1,5-氢化物转移/环化反应组成，可提供具有高对映选择性和高收率的合成有价值的氮杂ze（Tf = triflate；参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201100019