4-[[(5S)-6-methyl-5-[(6R)-8-oxo-6H-furo[3,4-g][1,3]benzodioxol-6-yl]-7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-9-yl]methylamino]-4-oxobutanoic acid | 130480-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 4-[[(5S)-6-methyl-5-[(6R)-8-oxo-6H-furo[3,4-g][1,3]benzodioxol-6-yl]-7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-9-yl]methylamino]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 130480-97-6
• 化学式: C₂₅H₂₄N₂O₉
• 分子量: 496.474
• InChiKey: LPPUQZTXPNEGIS-JTHBVZDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  132.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 4-[[(5S)-6-methyl-5-[(6R)-8-oxo-6H-furo[3,4-g][1,3]benzodioxol-6-yl]-7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-9-yl]methylamino]-4-oxobutanoic acid 在 盐酸 作用下， 反应 24.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Allan, Robin D.; Apostopoulos, Christine, Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, # 7, p. 1259 - 1268

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-(9'-chloromethyl-6'-methyl-5',6',7',8'-tetrahydro-1',3'-dioxolo<4,5-g>isoquinolin-5'-yl)furo<3,4-e>-1,3-benzodioxol-8(6H)-one 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-[[(5S)-6-methyl-5-[(6R)-8-oxo-6H-furo[3,4-g][1,3]benzodioxol-6-yl]-7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-9-yl]methylamino]-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Allan, Robin D.; Apostopoulos, Christine, Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, # 7, p. 1259 - 1268

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ALLAN, ROBIN D.;APOSTOPOULOS, CHRISTINE, AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N, C. 1259-1268
  作者：ALLAN, ROBIN D.、APOSTOPOULOS, CHRISTINE

  DOI：——

  日期：——