6H-benzo[2,3][1,4]oxazepino[6,5,4-hi]indole-1-carboxylic acid | 57529-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6H-benzo[2,3][1,4]oxazepino[6,5,4-hi]indole-1-carboxylic acid
• 英文别名: 8-Oxa-1-azatetracyclo[8.6.1.02,7.014,17]heptadeca-2,4,6,10,12,14(17),15-heptaene-16-carboxylic acid
• CAS: 57529-70-1
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₃
• 分子量: 265.268
• InChiKey: POYKGMZDLIZASO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6H-benzo[2,3][1,4]oxazepino[6,5,4-hi]indole-1-carboxylic acid 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TOSCANO L.; GRISANTI G.; FIORIELLO G.; SEGHETTI E.; BIANCHETTI A.; BOSSON+, J. MED. CHEM. , 1976, 19, NO 2, 208-213

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6H-benzo[2,3][1,4]oxazepino[6,5,4-hi]indole-1-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6H-benzo[2,3][1,4]oxazepino[6,5,4-hi]indole-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  6,7-二氢吲哚并（1,7-ab）（1）苯并ze庚因和6H-吲哚并（7,1-cd）（1,5）苯并a庚因的基本衍生物为潜在的抗抑郁药。

  摘要：

  合成了6,7-二氢吲哚并[1,7-ab] [1]苯并ze庚因和6H-吲哚并[7,1-cd] [1,5]苯并氮杂并掺有丙咪嗪碱性侧链的基本衍生物，并筛选了抗抑郁活性。老鼠。除少数例外，在C-2处未取代的化合物拮抗利血平诱导的上睑下垂和体温过低，显示出可忽略的抗胆碱能和抗组胺特性。化合物1- [2-（N-甲基-N-苄氨基）乙基] -6,7-二氢吲哚并[1,7-ab] [1]苯并ze庚因具有最高的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00224a003