3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-3-[(S)-4-methyl-2-(3-o-tolylureido)pentanoylamino]-propionic acid ethyl ester | 949936-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-3-[(S)-4-methyl-2-(3-o-tolylureido)pentanoylamino]-propionic acid ethyl ester
• CAS: 949936-18-9
• 化学式: C₂₆H₃₃N₃O₆
• 分子量: 483.565
• InChiKey: BBPQSAYDBGTWBC-LBAQZLPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  114.99
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-3-[(S)-4-methyl-2-(3-o-tolylureido)pentanoylamino]-propionic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-3-[(S)-4-methyl-2-(3-o-tolylureido)pentanoylamino]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Sattigeri, Viswajanani J.; Soni, Ajay; Gupta, Lavleen K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 11, p. 2534 - 2541

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-amino-3-(3,4-methylenedioxy-phenyl)propionate 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-3-[(S)-4-methyl-2-(3-o-tolylureido)pentanoylamino]-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sattigeri, Viswajanani J.; Soni, Ajay; Gupta, Lavleen K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 11, p. 2534 - 2541

  摘要：

  DOI：