tert-butyl {2-[[(7R)-14-cyclohexyl-11-[({[(2,2-dimethoxyethyl)(methyl)amino]sulfonyl}amino)carbonyl]-3-(pyridin-2-ylmethoxy)-7,8-dihydro-6H-indolo[1,2-e][1,5]benzoxazocin-7-yl](methyl)amino]ethyl}methylcarbamate | 1104193-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl {2-[[(7R)-14-cyclohexyl-11-[({[(2,2-dimethoxyethyl)(methyl)amino]sulfonyl}amino)carbonyl]-3-(pyridin-2-ylmethoxy)-7,8-dihydro-6H-indolo[1,2-e][1,5]benzoxazocin-7-yl](methyl)amino]ethyl}methylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl {2-[[(7R)-14-cyclohexyl-11-[({[(2,2-dimethoxyethyl)(methyl)amino]-sulfonyl}amino)carbonyl]-3-(pyridin-2-ylmethoxy)-7,8-dihydro-6H-indolo[1,2-e][1,5]benzoxazocin-7-yl](methyl)amino]ethyl}methylcarbamate；tert-butyl N-[2-[[(10R)-19-cyclohexyl-15-[[2,2-dimethoxyethyl(methyl)sulfamoyl]carbamoyl]-5-(pyridin-2-ylmethoxy)-8-oxa-12-azatetracyclo[10.7.0.02,7.013,18]nonadeca-1(19),2(7),3,5,13(18),14,16-heptaen-10-yl]-methylamino]ethyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1104193-87-4
• 化学式: C₄₄H₆₀N₆O₉S
• 分子量: 849.061
• InChiKey: LTANDKHLGGFFKO-MGBGTMOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {2-[[(7R)-14-cyclohexyl-11-[({[(2,2-dimethoxyethyl)(methyl)amino]sulfonyl}amino)carbonyl]-3-(pyridin-2-ylmethoxy)-7,8-dihydro-6H-indolo[1,2-e][1,5]benzoxazocin-7-yl](methyl)amino]ethyl}methylcarbamate 以 TFA dichloromethane water 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (7R)-14-cyclohexyl-7-{methyl[2-(methylamino)ethyl]amino}-N-{[methyl(2-oxoethyl)amino]sulfonyl}-3-(pyridin-2-ylmethoxy)-7,8-dihydro-6H-indolo[1,2-e][1,5]benzoxazocine-11-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic compounds

  摘要：

  提供了一类分子式为(I)的大环化合物，其中R7、A、Ar、B、D、F、M、Q1、Q2、W、X、Y和Z在此定义，这些化合物对病毒蛋白酶，特别是丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶具有抑制作用。还提供了用于合成和使用这种大环化合物治疗或预防HCV感染的方法。

  公开号：

  US07989438B2
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,2-dimethoxyethyl)-N-methylsulfuric diamide 、 (7R)-7-[{2-[(tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino]ethyl}(methyl)amino]-14-cyclohexyl-3-(pyridin-2-ylmethoxy)-7,8-dihydro-6H-indolo[1,2-e][1,5]benzoxazocine-11-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到tert-butyl {2-[[(7R)-14-cyclohexyl-11-[({[(2,2-dimethoxyethyl)(methyl)amino]sulfonyl}amino)carbonyl]-3-(pyridin-2-ylmethoxy)-7,8-dihydro-6H-indolo[1,2-e][1,5]benzoxazocin-7-yl](methyl)amino]ethyl}methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C INFECTIONS
  [FR] DÉRIVÉS MACROCYCLIQUES D'INDOLE POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS D'HÉPATITE C

  摘要：

  提供一类宏环化合物的化学式(I)，其中R7、R9、B、F、M、Q、W、Y和Z的定义如下，这些化合物可用作病毒蛋白酶抑制剂，特别是对乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。还提供了合成和使用这些5种宏环化合物的方法，用于治疗或预防HCV感染。

  公开号：

  WO2009010783A1

文献信息

• US7989438B2
  申请人：——

  公开号：US7989438B2

  公开（公告）日：2011-08-02