1-[(4-{5-[4-phenyl-5-(trifluoromethyl)-2-thienyl]-1,2,4-oxadiazol3-yl}-2-thienyl)methyl]azetidine-3-carboxylic acid | 913827-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-[(4-{5-[4-phenyl-5-(trifluoromethyl)-2-thienyl]-1,2,4-oxadiazol3-yl}-2-thienyl)methyl]azetidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[(4-{5-[4-Phenyl-5-(trifluoromethyl)-2-thienyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}-2-thienyl)methyl]azetidine-3-carboxylic acid；1-[[4-[5-[4-phenyl-5-(trifluoromethyl)thiophen-2-yl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]thiophen-2-yl]methyl]azetidine-3-carboxylic acid
• CAS: 913827-87-9
• 化学式: C₂₂H₁₆F₃N₃O₃S₂
• 分子量: 491.515
• InChiKey: YGTRMKPDETWCJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-[(4-{5-[4-phenyl-5-(trifluoromethyl)-2-thienyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}-2-thienyl)methyl]azetidine-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以53%的产率得到1-[(4-{5-[4-phenyl-5-(trifluoromethyl)-2-thienyl]-1,2,4-oxadiazol3-yl}-2-thienyl)methyl]azetidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3-AZETIDINECARBOXYLIC ACID DERIVATIVES FOR USE AS IMMUNOSUPPRESSANTS

  摘要：

  公开号：

  EP1873153B1

文献信息

• Heterocyclic compound
  申请人：Nishi Takahide

  公开号：US20080113961A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  A compound having immunosuppressive activity with low toxicity or a pharmacological salt thereof. The compound has a general formula (I) shown below or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a pharmacologically acceptable prodrug thereof

  具有低毒性免疫抑制活性的化合物或其药理盐。该化合物具有下面所示的一般式（I）或其药理学上可接受的盐，或其药理学上可接受的前体。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1873153A1

  公开（公告）日：2008-01-02

  [Object] To provide a novel compound having an excellent immunosuppressive activity with low toxicity or a pharmacological salt thereof. [Means to achieve the object] A compound having general formula (I) shown below or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a pharmacologically acceptable prodrug thereof [wherein A represents a carboxyl group, or the like, B represents a hydrogen atom, or the like, V represents a single bond, a methylene group, or the like, n represents an integer of from 0 to 2, W represents a 5- to 7-membered heterocyclic group, or the like, Z represents a group selected from Substituent group A, or the like, and Substituent group A represents the group consisting of a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, a C3-C7 cycloalkyl group.

  目的 提供一种具有优异免疫抑制活性且毒性低的新型化合物或其药理盐。 [实现目标的方法］ 具有下图所示通式 (I) 的化合物或其药理学上可接受的盐，或其药理学上可接受的原药 其中 A代表羧基等，B代表氢原子等，V代表单键、亚甲基等，n代表0～2的整数，W代表5～7元杂环基等，Z代表选自取代基A等的基团，取代基A代表由卤素原子、C1～C6烷基、C3～C7环烷基组成的基团。
• US7687491B2
  申请人：——

  公开号：US7687491B2

  公开（公告）日：2010-03-30