2-(2,4-difluorophenyl)-6-(1-hydroxy-1-methylethyl)isonicotinic acid | 1225462-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2,4-difluorophenyl)-6-(1-hydroxy-1-methylethyl)isonicotinic acid
• 英文别名: 2-(2,4-difluorophenyl)-6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridine-4-carboxylic acid
• CAS: 1225462-47-4
• 化学式: C₁₅H₁₃F₂NO₃
• 分子量: 293.27
• InChiKey: JODJFHWEPNUJPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-1-[1-oxido-6-(trifluoromethyl)-3-pyridinyl]ethanamine hydrochloride 、 2-(2,4-difluorophenyl)-6-(1-hydroxy-1-methylethyl)isonicotinic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(2,4-difluorophenyl)-6-(1-hydroxy-1-methylethyl)-N-{(1R)-1-[1-oxido-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]ethyl}isonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] P2X3, RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X3 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR

  摘要：

  本发明涉及新型P2X3受体拮抗剂，其在治疗与疼痛有关的疾病状态中发挥关键作用，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂治疗的外周疼痛、炎症性疼痛或组织损伤疼痛。

  公开号：

  WO2010051188A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-(2,4-difluorophenyl)-6-isopropenylisonicotinate 、 、 四乙基硼氢化铵 、 sodium hydroxide 、 盐酸 在 acetonitrile-water 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 20.75h， 以gave the title compound (0.22 g)的产率得到2-(2,4-difluorophenyl)-6-(1-hydroxy-1-methylethyl)isonicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  P2X3, receptor antagonists for treatment of pain

  摘要：

  本发明涉及新型P2X3受体拮抗剂，对于治疗与疼痛有关的疾病状态，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂治疗的外周疼痛，炎症性疼痛或组织损伤疼痛起着关键作用。

  公开号：

  US08598209B2

文献信息

• P2X3, RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN
  申请人：Burgey Christopher S.

  公开号：US20110206783A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The subject invention relates to novel P2X 3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X 3 receptor subunit modulator.

  本发明涉及一种新型P2X3受体拮抗剂，该拮抗剂在治疗与疼痛有关的疾病状态中发挥关键作用，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂治疗的外周疼痛、炎症性疼痛或组织损伤疼痛。
• P2X3 receptor antagonists for treatment of pain
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2860178A2

  公开（公告）日：2015-04-15

  The subject invention relates to novel P2X3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X3 receptor subunit modulator.

  本发明涉及新型 P2X3 受体拮抗剂，这种拮抗剂在治疗与疼痛有关的疾病状态中发挥着关键作用，特别是外周疼痛、炎症性疼痛或组织损伤疼痛，可以使用 P2X3 受体亚基调节剂进行治疗。
• US8598209B2
  申请人：——

  公开号：US8598209B2

  公开（公告）日：2013-12-03
• P2X3, receptor antagonists for treatment of pain
  申请人：Burgey Christopher S.

  公开号：US08598209B2

  公开（公告）日：2013-12-03

  The subject invention relates to novel P2X3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X3 receptor subunit modulator.

  本发明涉及新型P2X3受体拮抗剂，对于治疗与疼痛有关的疾病状态，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂治疗的外周疼痛，炎症性疼痛或组织损伤疼痛起着关键作用。
• [EN] P2X3, RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X3 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010051188A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The subject invention relates to novel P2X3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X3 receptor subunit modulator.

  本发明涉及新型P2X3受体拮抗剂，其在治疗与疼痛有关的疾病状态中发挥关键作用，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂治疗的外周疼痛、炎症性疼痛或组织损伤疼痛。