1H-咪唑,2-苯基-5-(三甲基甲硅烷基)-1-[[2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基]甲基]- | 139975-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1H-咪唑,2-苯基-5-(三甲基甲硅烷基)-1-[[2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基]甲基]-
• 英文名称: 2-phenyl-5-(trimethylsilyl)-1-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>methyl>-1H-imidazole
• 英文别名: Trimethyl-[2-phenyl-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-4-yl]silane
• CAS: 139975-89-6
• 化学式: C₁₈H₃₀N₂OSi₂
• 分子量: 346.62
• InChiKey: LHCKXAIPDBTYLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-咪唑,2-苯基-5-(三甲基甲硅烷基)-1-[[2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基]甲基]- 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-(2-(1-benzyloxy-prop-2-enyl)phenyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  通过碘环化合成稠合的四唑和咪唑衍生物

  摘要：

  证明了通过碘环化以中等至优异的产率制备稠合的四唑-和咪唑衍生物的可能性。在一些例子中，环化没有完全遵循鲍德温的规则，即外向选择性。取决于亲核试剂的硬度，所形成的碘化物的亲核取代产生不同的结果。因此，消除碘化物可能是一个问题，但是容许与黄原酸乙基钾的取代反应和使用丙烯腈的自由基反应。另外，我们表明可以在一种稠合的咪唑衍生物中分别选择性地使用三个碘取代基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00818-4
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基咪唑 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1H-咪唑,2-苯基-5-(三甲基甲硅烷基)-1-[[2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基]甲基]-
  参考文献：
  名称：

  基于乙烯基侧链反应性的乙烯基亚氨基膦酸酯的新合成应用

  摘要：

  描述了涉及乙烯基侧链的β-碳原子作为亲核中心或α-碳作为亲电中心的乙烯基亚氨基膦酸酯的新反应

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73107-8

文献信息

• Heteroatom-facilitated ortho-directed lithiations of 2-arylimidazoles
  作者：Thomas P. Demuth、David C. Lever、Linda M. Gorgos、Christopher M. Hogan、Julie Chu

  DOI：10.1021/jo00036a042

  日期：1992.5
• Molina Pedro, Aller Enrique, Lopez-Lazaro Antonia, Alajarin Mateo, Lorenz+, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 22, S 3817-3820
  作者：Molina Pedro, Aller Enrique, Lopez-Lazaro Antonia, Alajarin Mateo, Lorenz+

  DOI：——

  日期：——