5-(3-(dimethylamino)propyl)-2-methylpyridin-3-amine hydrochloride | 1228962-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(3-(dimethylamino)propyl)-2-methylpyridin-3-amine hydrochloride
• 英文别名: 5-[3-(dimethylamino)propyl]-2-methylpyridin-3-amine;hydrochloride
• CAS: 1228962-38-6
• 化学式: C₁₁H₁₉N₃*ClH
• 分子量: 229.753
• InChiKey: VSYPHCUITVOICP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-(dimethylamino)propyl)-2-methylpyridin-3-amine hydrochloride 、 氯甲脒盐酸盐 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以88%的产率得到1-(5-(3-(dimethylamino)propyl)-2-methylpyridin-3-yl)guanidine tris-hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  盐酸氯甲am作为试剂从电子缺陷型芳香胺合成胍的应用

  摘要：

  为了优化内部显影剂的制造工艺，已确定了使用盐酸氯甲am盐的一种清洁，有效的胍合成方法。为了研究这种方法对缺电子的芳族胺的一般用途，通过一系列筛选开发了一系列有利条件，并探查了反应范围。该化学方法成功应用于各种吡啶，苯胺和杂环化合物中，突显了其作为一种改良的，可替代的鸟苷酸化方法的用途，可用于这套通常具有挑战性的芳香族胺。

  DOI：

  10.1002/jhet.2567
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-3-(6-methyl-5-nitropyridin-3-yl)prop-2-yn-1-amine 在 20% palladium hydroxide on carbon 氢气 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 异丙醇 、 醋酸异丙酯 为溶剂， 15.0~62.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 以66%的产率得到5-(3-(dimethylamino)propyl)-2-methylpyridin-3-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5, 7-DIHYDRO- 6H-PYRIMIDO [ 5, 4-D] [ 1 ] BENZAZEPIN-6-THIONES AS PLK INHIBITORS
  [FR] 5, 7-DIHYDRO- 6H-PYRIMIDO [ 5, 4-D] [ 1 ] BENZAZÉPIN-6-THIONES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PLK

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如说明书所述。这些化合物是PLK的抑制剂，因此可用于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病。

  公开号：

  WO2010065134A1

文献信息

• Thiolactams and uses thereof
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08268992B2

  公开（公告）日：2012-09-18

  This invention provides compounds of formula I: wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are as described in the specification. The compounds are inhibitors of PLK and are thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  本发明提供了式I的化合物：其中R1，R2，R3，R4，R5和R6如规范中所述。这些化合物是PLK的抑制剂，因此对于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病有用。
• THIOLACTAMS AND USES THEREOF
  申请人：Bharathan Indu T.

  公开号：US20120302551A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  This invention provides compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are as described in the specification. The compounds are inhibitors of PLK and are thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  本发明提供了公式I的化合物：其中R1，R2，R3，R4，R5和R6如规范中所述。这些化合物是PLK的抑制剂，因此可用于治疗增生性、炎症性或心血管疾病。
• 5, 7-DIHYDRO- 6H-PYRIMIDO Ý 5, 4-D¨Ý 1¨BENZAZEPIN-6-THIONES AS PLK INHIBITORS
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2373657A1

  公开（公告）日：2011-10-12
• 5,7-DIHYDRO-6H-PYRIMIDO[5,4-D][1]BENZAZEPIN-6-THIONES AS PLK INHIBITORS
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2373657B1

  公开（公告）日：2016-09-14
• US7998952B2
  申请人：——

  公开号：US7998952B2

  公开（公告）日：2011-08-16