lithium p-tert-butylphenolate | 135339-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: lithium p-tert-butylphenolate
• 英文别名: LiOC6H4-4-t-Bu；Lithium;4-tert-butylphenolate
• CAS: 135339-84-3
• 化学式: C₁₀H₁₃O*Li
• 分子量: 156.154
• InChiKey: ZCQFWSQBCHMUHY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.94
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cu^II(1-(2-phenethyl)-5-[2-(2-pyridyl)ethyl]-1,5-diazacyclooctane)(OAc)](BF₄) 、 lithium p-tert-butylphenolate 以 丙酮 为溶剂， 生成 [Cu^II(1-(2-phenethyl)-5-[2-(2-pyridyl)ethyl]-1,5-diazacyclooctane)(OC₆H₄-p-tBu)]⁺
  参考文献：
  名称：

  单核铜（II）-超氧化物配合物的氧化还原性质

  摘要：

  氧化还原的单核铜的特性（II）配合物过氧化物，（L）的Cu II -OO •，由三齿配体（L = 1-（2-苯乙基）-5- [2-（2-吡啶基）乙基]支持- 1,5- diazacyclooctane）已经被检查作为推定的活性中间体肽基α羟基化单加氧酶的（PHM的模型化合物）和多巴胺β单加氧酶（DβM）（Kunishita等人J. PM。化学会志2009年，131，2788年至2789年; 。无机化学。2012，51，9465-9480）。根据对一系列单电子还原剂的反应性，（L）Cu II -OO •的还原电位估计为0.19±0.07 V相对于在298K（比照Tahsini等SCE在丙酮Chem.-欧洲药典J. 2012，18，1084至1093年）。在TEMPO-H（2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氢氧化物）的反应中，进行了简单的HAT（氢原子转移）反应，得到了相应的氢过氧化物配合物LCu

  DOI：

  10.1021/ic401261z
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯酚 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 lithium p-tert-butylphenolate
  参考文献：
  名称：

  Arnett, Edward M.; Moe, Kevin D., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 19, p. 7288 - 7293

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-Catalyzed Electrochemical Selective B–H Oxygenation of <i>o</i>-Carboranes at Room Temperature
  作者：Yik Ki Au、Hairong Lyu、Yangjian Quan、Zuowei Xie

  DOI：10.1021/jacs.0c02490

  日期：2020.4.15

  Copper-catalyzed electrochemical selective cage B-H oxygenation of o-carboranes has been achieved for the first time. Under constant electric current (4.0 mA) at room temperature, copper-catalyzed cross-coupling of carboranyl amides with lithium phenolates results in the formation of B(4,5)-diphenolated-o-carboranes via direct B-H activation, whereas the use of lithium tert-butoxide affords B(4)-monooxygenated

  首次实现了邻碳硼烷的铜催化电化学选择性笼式 BH 氧化。在室温下恒定电流 (4.0 mA) 下，铜催化的碳硼酰胺与苯酚锂的交叉偶联导致通过直接 BH 活化形成 B(4,5)-二酚-邻碳硼烷，而使用叔丁醇锂提供 B(4)-单氧化产物。该反应不需要任何额外的化学氧化剂，并生成 H2 和锂盐作为副产物。对照实验表明，反应过程中可能涉及高价 Cu(III) 物质。
• Tetrabenzo[<i>a,c,g,i</i>]fluorenyltitanium(III) and -(IV) Complexes: Syntheses, Reactions, and Catalytic Application
  作者：Kai Schröder、Detlev Haase、Wolfgang Saak、Ruediger Beckhaus、Winfried P. Kretschmer、Arne Lützen

  DOI：10.1021/om7012293

  日期：2008.4.1

  Reacting tetrabenzo[a,c,g,i]fluorenyllithium TbfLi(THF)4 (1)} with TiCl3(THF)3 (2) leads to the formation of the η5-tetrabenzo[a,c,g,i]fluorenyltitanium(III) derivative TbfTiCl2(THF) (3), which can be conveyed to the titanium(IV)complex TbfTiCl3 (4) by oxidative chlorination with CCl4. Subsequent reaction with various lithium phenoxides gives a series of titanium complexes of the type TbfTiCl2(OAr)

  反应tetrabenzo [ A，C，G，I ]芴TbfLi（THF）4（1）}用TiCl 4 3（THF）3（2）通到η的形成5 -tetrabenzo [ A，C，G，I ]芴基钛（III）衍生物TbfTiCl 2（THF）（3），可以通过使用CCl 4进行氧化氯化反应，将其输送到钛（IV）络合物TbfTiCl 3（4）中。随后与各种苯酚锂反应，得到一系列TbfTiCl 2（OAr）（Ar = 4- t BuC 6 H 4（5），2,6-Me 2 C 6 H 3（6），2,4,6-Me 3 C 6 H 2（7），2,6- i PrC 6 H 3（8），2,6 -Ph 2 C 6 H 3（9））。此外，使3与自由基或产生自由基的过氧化物反应，形成TbfTiCl 2 TEMPO（10）和TbfTiCl 2 O t Bu（11）。所有化合物均通过IR，MS和NMR测量以及X射线晶体学表征。
• Structure−Activity Correlation in Titanium Single-Site Olefin Polymerization Catalysts Containing Mixed Cyclopentadienyl/Aryloxide Ligation
  作者：Thomas A. Manz、Khamphee Phomphrai、Grigori Medvedev、Balachandra B. Krishnamurthy、Shalini Sharma、Jesmin Haq、Krista A. Novstrup、Kendall T. Thomson、W. Nicholas Delgass、James M. Caruthers、Mahdi M. Abu-Omar

  DOI：10.1021/ja0640849

  日期：2007.4.1

  In this work, we report the synthesis of eighteen titanium cyclopentadienyl aryloxide complexes and their propagation rate constants for 1-hexene polymerization. A correlation between k(p) values and the underlying catalyst structures is developed using DFT-computed ligand cone angles and ion pair separation energies as structural and electronic descriptors. The correlation takes the form of an Arrhenius-like relationship where the pre-exponential factor is correlated to the ligand cone angles and the activation energy term is correlated to the ion pair separation energies. This finding is consistent with the idea that the ability of the monomer to access the metal center is a key factor affecting the reaction rate.
• Malhotra, K. C.; Sharma, Neera; Soni, Rekha, Journal of the Indian Chemical Society, 1993, vol. 70, p. 633 - 636
  作者：Malhotra, K. C.、Sharma, Neera、Soni, Rekha、Chaudhry, S. C.

  DOI：——

  日期：——
• Malhotra K. C., Sharma Neeraj, Soni Rekha, Chaudhry S. C., J. Indian Chem. Soc, 70 (1993) N 7, S 633-635
  作者：Malhotra K. C., Sharma Neeraj, Soni Rekha, Chaudhry S. C.

  DOI：——

  日期：——