trans-(triphenylphosphine)2Pd(I)(η1-CF=CF2) | 1250264-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-(triphenylphosphine)2Pd(I)(η1-CF=CF2)
• 英文别名: trans-(triphenylphosphine)₂Pd(I)(η¹-CF=CF₂)
• CAS: 1250264-12-0
• 化学式: C₃₈H₃₀F₃IP₂Pd
• 分子量: 838.923
• InChiKey: DQRVVWZXHAIFCT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (η²-ethylene)Pd(triphenylphosphine)₂ 以 四氢呋喃 、 氘代四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， -196.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.08h， 生成 trans-(triphenylphosphine)2Pd(I)(η1-CF=CF2)
  参考文献：
  名称：

  四氟乙烯在钯（0）和镍（0）上的碳氟键活化：热或路易斯酸性添加剂促进氧化加成

  摘要：

  四氟乙烯的CF键裂解反应（TFE; CF 2 = CF 2）与M（0）配合物（M =钯，镍）进行了研究。在适当的单齿膦的存在下用TFE含有M（0）前体的配体治疗导致干净的形成对应的η 2 -TFE加合物（η 2 -TFE）M（PR 3）2。在镍（0）物种的情况下，特别地，膦配体的选择是对所需η的制备关键2 -TFE络合物：使用任一PCY的3或P我镨3后，目标加合物，而位阻较少的膦（如PPh 3）由于两个TFE分子的氧化环化作用，P n Bu 3和P n Bu 3给出了已知的八氟尼克弹性环戊烷。热分解钯和镍的η 2个-TFE加合物轴承PCY 3作为配位体产生了一个C-F键的活化反应和得到相应（三氟乙烯基）金属氟化物，反式- （PCY 3）2 M（F）（CF═ CF 2）。的（η反应2 -TFE）的Pd（PPh 3）2用的LiI作为在THF中的C-F键的添加剂允许裂解，即使在室温下，并给反式（PPH

  DOI：

  10.1021/om400255t

文献信息

• Palladium-Catalyzed Coupling Reactions of Tetrafluoroethylene with Arylzinc Compounds
  作者：Masato Ohashi、Tadashi Kambara、Tsubasa Hatanaka、Hiroki Saijo、Ryohei Doi、Sensuke Ogoshi

  DOI：10.1021/ja109911p

  日期：2011.3.16

  Organofluorine compounds are widely used in all aspects of the chemical industry. Although tetrafluoroethylene (TFE) is an example of an economical bulk organofluorine feedstock, the use of TFE is mostly limited to the production of poly(tetrafluoroethylene) and copolymers with other alkenes. Furthermore, no catalytic transformation of TFE that involves carbon-fluorine bond activation has been reported

  有机氟化合物广泛应用于化学工业的各个方面。尽管四氟乙烯 (TFE) 是经济的散装有机氟原料的一个例子，但 TFE 的使用主要限于生产聚（四氟乙烯）和与其他烯烃的共聚物。此外，迄今为止还没有报道涉及碳-氟键活化的 TFE 催化转化。我们在此报告了在碘化锂存在下，钯催化的 TFE 与芳基锌试剂偶联反应的第一个例子，以优异的产率得到 α,β,β-三氟苯乙烯衍生物。