1-Acetyl-6-cyan-indolin | 15861-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-Acetyl-6-cyan-indolin
• 英文别名: 1-acetyl-2,3-dihydro-indole-6-carbonitrile；1-acetyl-6-cyanoindoline；1-acetylindoline-6-carbonitrile；1-acetyl-2,3-dihydroindole-6-carbonitrile
• CAS: 15861-34-4
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O
• 分子量: 186.213
• InChiKey: BDXWONWFDKMZHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Acetyl-6-cyan-indolin 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以51%的产率得到2,3-二氢-1H-吲哚-6-甲腈盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  WO2007/24944

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基-2,3-二氢-吲哚-5-甲腈 、 1-乙酰基-5-氨基二氢吲哚 在 1-Acetyl-6-cyan-indolin 作用下， 以to give 1-acetoylindoline-6-carbonitrile as an orange solid的产率得到1-Acetyl-6-cyan-indolin
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLE OXADIAZOLES DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物：其中R1、R2、Ra、Rb、X的含义如权利要求16所示。该化合物可用于治疗自身免疫性疾病，如多发性硬化症等。

  公开号：

  US20100305092A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-乙酰基-2,3-二氢-吲哚-5-甲腈 、 1-乙酰基-5-氨基二氢吲哚 在 1-Acetyl-6-cyan-indolin 作用下， 以to give 1-acetoylindoline-6-carbonitrile as an orange solid的产率得到1-Acetyl-6-cyan-indolin
  参考文献：
  名称：

  Triazole oxadiazoles derivatives

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物:其中R1、R2、Ra、Rb、X具有索权16所给出的含义。这些化合物可用于治疗自身免疫性疾病，如多发性硬化症。

  公开号：

  US08202856B2

文献信息

• [EN] TRIAZOLE OXADIAZOLES DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLES ET D'OXADIAZOLES
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2009080663A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein R1, R2, Ra, Rb, X have the meanings given in claim 1. The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis.

  该发明涉及公式（I）的化合物，其中R1、R2、Ra、Rb、X具有权利要求书中给定的含义。这些化合物可用于治疗自身免疫性疾病，如多发性硬化症。
• Functionally selective alpha2C adrenoreceptor agonists
  申请人：McCormick D. Kevin

  公开号：US20070099872A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of indolines as inhibitors of α2C adrenergic receptor agonists, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more conditions associated with the α2C adrenergic receptors using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其许多实施方式中，本发明提供了一种新型的吲哚烷类化合物，作为α2C肾上腺素能受体激动剂的抑制剂，制备这种化合物的方法，含有一种或多种这种化合物的制药组合物，制备包含一种或多种这种化合物的制药制剂的方法，以及使用这种化合物或制药组合物的方法，用于治疗、预防、抑制或缓解与α2C肾上腺素能受体相关的一种或多种疾病。
• Functionally selective ALPHA2C adrenoreceptor agonists
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US08003624B2

  公开（公告）日：2011-08-23

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of indolines as inhibitors of α2C adrenergic receptor agonists, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more conditions associated with the α2C adrenergic receptors using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一种新型的吲哚啉类化合物，作为α2C肾上腺素受体激动剂的抑制剂，制备这种化合物的方法，含有一个或多个这种化合物的药物组合物，制备包含一个或多个这种化合物的药物制剂的方法，以及使用这种化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与α2C肾上腺素受体相关的一个或多个疾病的方法。
• TRIAZOLE OXADIAZOLES DERIVATIVES
  申请人：Quattropani Anna

  公开号：US20100305092A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The invention relates to compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 , R a , R b , X have the meanings given in claim 16 . The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis.

  本发明涉及式I的化合物：其中R1、R2、Ra、Rb、X的含义如权利要求16所示。该化合物可用于治疗自身免疫性疾病，如多发性硬化症等。
• IMIDAZOLE DERIVATIVES AS FUNCTIONALLY SELECTIVE ALPHA2C ADRENORECEPTOR AGONISTS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1945626B1

  公开（公告）日：2011-07-27