2H-吲哚-2-酮,5-[[3-氟-5-(四氢-4-甲氧基-2H-吡喃-4-基)苯氧基]甲基]-1,3-二氢-3-羟基-1-甲基- | 139487-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2H-吲哚-2-酮,5-[[3-氟-5-(四氢-4-甲氧基-2H-吡喃-4-基)苯氧基]甲基]-1,3-二氢-3-羟基-1-甲基-
• 英文名称: 4-[5-fluoro-3-(3-hydroxy-1-methyl-2-oxoindolin 5-ylmethoxy)phenyl]-4-methoxytetrahydropyran
• 英文别名: 5-[[3-fluoro-5-(4-methoxyoxan-4-yl)phenoxy]methyl]-3-hydroxy-1-methyl-3H-indol-2-one
• CAS: 139487-01-7
• 化学式: C₂₂H₂₄FNO₅
• 分子量: 401.435
• InChiKey: ILBYOGLUBJLWKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[5-fluoro-3-(1-methyl-2,3-dioxoindolin-5-ylmethoxy)-phenyl]-4-methoxytetrahydropyran 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以79%的产率得到2H-吲哚-2-酮,5-[[3-氟-5-(四氢-4-甲氧基-2H-吡喃-4-基)苯氧基]甲基]-1,3-二氢-3-羟基-1-甲基-
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic heterocyclic derivatives as 5-lipoxygenase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及一种具有以下式I的双环杂环衍生物 其中Q是一个可选择地取代的含有1个或2个N的9-成员双环杂环基团，可选择地包含进一步的N、O或S杂原子；A.sup.1是直接连接到X.sup.1或(1-3C)烷基；X.sup.1是氧、硫、亚砜、砜醇或亚胺；Ar是可选择地取代的苯基或吡啶基；R.sup.1是(1-4C)烷基、(3-4C)烯基或(3-4C)炔基；R.sup.2和R.sup.3一起形成一个具有以下式--A.sup.2--X.sup.2--A.sup.3--的基团，与A.sup.2和A.sup.3连接的碳原子一起，定义具有5到7个环原子的环，其中A.sup.2和A.sup.3中的每一个是(1-3C)烷基，X.sup.2是氧、硫、亚砜或砜醇；或其药学上可接受的盐。该发明的化合物是5-脂氧合酶酶的抑制剂。

  公开号：

  US05179115A1

文献信息

• Bicyclic pyran derivatives and their use as inhibitors of 5-lipoxygenase
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0462831B1

  公开（公告）日：1996-02-28
• US5179115A
  申请人：——

  公开号：US5179115A

  公开（公告）日：1993-01-12
• US5278177A
  申请人：——

  公开号：US5278177A

  公开（公告）日：1994-01-11
• US5364877A
  申请人：——

  公开号：US5364877A

  公开（公告）日：1994-11-15
• US5462953A
  申请人：——

  公开号：US5462953A

  公开（公告）日：1995-10-31