tert-butyl (2S)-2-[[4-[(2,4-diaminopteridin-6-yl)methyl-methylamino]benzoyl]amino]-5-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[[4-[(10R,15S)-10-(3-hydroxyphenyl)-12,14-dioxo-8,11,13-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2,4,6-tetraen-13-yl]benzoyl]amino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethylamino]-5-oxopentanoate | 1186579-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-[[4-[(2,4-diaminopteridin-6-yl)methyl-methylamino]benzoyl]amino]-5-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[[4-[(10R,15S)-10-(3-hydroxyphenyl)-12,14-dioxo-8,11,13-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2,4,6-tetraen-13-yl]benzoyl]amino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethylamino]-5-oxopentanoate
• CAS: 1186579-86-1
• 化学式: C₆₂H₇₃N₁₃O₁₃
• 分子量: 1208.34
• InChiKey: BOIAXQJXXQMAAA-DDOXODSCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  88
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  343
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-[[4-[(2,4-diaminopteridin-6-yl)methyl-methylamino]benzoyl]amino]-5-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[[4-[(10R,15S)-10-(3-hydroxyphenyl)-12,14-dioxo-8,11,13-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2,4,6-tetraen-13-yl]benzoyl]amino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethylamino]-5-oxopentanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以55%的产率得到(2S)-2-[[4-[(2,4-diaminopteridin-6-yl)methyl-methylamino]benzoyl]amino]-5-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[[4-[(10R,15S)-10-(3-hydroxyphenyl)-12,14-dioxo-8,11,13-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2,4,6-tetraen-13-yl]benzoyl]amino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethylamino]-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of functionalised tetrahydro-β-carboline analogues as inhibitors of Toxoplasma gondii invasion

  摘要：

  小分子蛋白靶标识别的技术在化学生物学和药物发现中，随着表型筛选的增加，变得非常重要。一种被称为酵母三杂交的研究方法显示出相当大的潜力。这种方法成功的一个关键因素是准备一种被称为化学诱导剂（二聚化诱导剂，CID）的复杂分子。报告了基于一种生物活性四氢-β-卡巴林核心结构合成的两种CID，并提供了证据表明这些CID在该方法中的有效性。一系列的化学和生物信息学研究以及SAR发展启发了CID的选择。

  DOI：

  10.1039/b902319d
• 作为产物：
  描述：

  、 N--L-glutamine t-butyl ester 在 O-(1,2-dihydro-2-oxo-1-pyridyl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 90.0h， 以25.11 mg的产率得到tert-butyl (2S)-2-[[4-[(2,4-diaminopteridin-6-yl)methyl-methylamino]benzoyl]amino]-5-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[[4-[(10R,15S)-10-(3-hydroxyphenyl)-12,14-dioxo-8,11,13-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2,4,6-tetraen-13-yl]benzoyl]amino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethylamino]-5-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of functionalised tetrahydro-β-carboline analogues as inhibitors of Toxoplasma gondii invasion

  摘要：

  小分子蛋白靶标识别的技术在化学生物学和药物发现中，随着表型筛选的增加，变得非常重要。一种被称为酵母三杂交的研究方法显示出相当大的潜力。这种方法成功的一个关键因素是准备一种被称为化学诱导剂（二聚化诱导剂，CID）的复杂分子。报告了基于一种生物活性四氢-β-卡巴林核心结构合成的两种CID，并提供了证据表明这些CID在该方法中的有效性。一系列的化学和生物信息学研究以及SAR发展启发了CID的选择。

  DOI：

  10.1039/b902319d