2-methyl-2-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)cyclopentane-1,3-dione | 1637438-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-2-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)cyclopentane-1,3-dione
• 英文别名: 2-Methyl-2-(3-phenylprop-2-ynyl)cyclopentane-1,3-dione
• CAS: 1637438-89-1
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: MMNBLLIQLSYXKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)cyclopentane-1,3-dione 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-hydroxy-2-methyl-2-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)cyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  CuH 催化的环状 1,3-二酮的对映选择性去对称化

  摘要：

  在此，我们报告了 CuH 催化的前手性环戊烷-1,3-二酮的不对称去对称化，使用 PMHS 作为廉价的氢化物源，通过氢化硅烷化反应获得具有全碳季中心和高非对映选择性的环状 3-羟基酮。该反应显示出高官能团耐受性，包括具有广泛底物范围的可还原炔烃、烯烃和酯基团。手性环状 3-羟基酮结构单元的重要性也通过 (-)-雌酮、毒柯烯烷 E 核心和稠合吲哚的合成得到证明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03359
• 作为产物：
  描述：

  苯丙炔醛 在 二氢吡啶 、 碳酸氢钠 、 L-脯氨酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 36.83h， 生成 2-methyl-2-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)cyclopentane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  有机催化还原性丙炔化：范围和应用。

  摘要：

  已经开发了一种氨基酸催化的三组分还原偶联方案，用于在环境条件下由各种炔丙基醛，环状/无环CH酸和Hantzsch酯选择性地高产合成近50个实例的炔丙基化环状/非环状系统。这是一种经济，有效，催化，无金属的方案，可用于快速克级合成炔丙基化的环状/无环化合物，并且许多偶联化合物是通过简单的沉淀-过滤技术（而非柱色谱）纯化的。通过使用路易斯酸（AgOTf）催化的环化醚化反应，将功能丰富的炔丙基化的环状1,3-二酮专门转化为天然产物和药物中发现的二氢吡喃。进一步，

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02415

文献信息

• Synthesis of highly strained bicyclic[3.n.1]alkenes by a metal-catalyzed Conia-ene reaction
  作者：Shivakrishna Kallepu、Krishna Kumar Gollapelli、Jagadeesh Babu Nanubolu、Rambabu Chegondi

  DOI：10.1039/c5cc05926g

  日期：——

  A high yielding metal-catalysed Conia-ene reaction of 2-acetylenic ketones for the synthesis of bicyclo[3.n.1]alkenes has been developed.

  一种高产率的金属催化Conia-ene反应用于合成双环[3.n.1]烯烃的2-乙炔基酮已经被开发出来。
• Ni-Catalyzed Reductive Antiarylative Cyclization of Alkynones
  作者：Zhijun Zhou、Wenfeng Liu、Wangqing Kong

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02534

  日期：2020.9.4

  A new catalyst system for the antiarylative cyclization of alkynones and aryl halides through a reductive cross-coupling strategy is developed. The transformation proceeds smoothly in the absence of organometallic reagents and features high functional group tolerance. This method provides an effective platform to access a wide variety of synthetically useful endocyclic tetrasubstituted allylic alcohols

  开发了一种新的催化剂体系，用于通过还原性交叉偶联策略实现炔烃和芳基卤化物的抗芳基环化。在没有有机金属试剂的情况下，转化过程顺利进行，并且具有很高的官能团耐受性。该方法提供了有效的平台，以立体选择性的方式获得各种合成上有用的内环四取代的烯丙基醇。
• Enantioselective Nickel-Catalyzed <i>anti</i>-Carbometallative Cyclizations of Alkynyl Electrophiles Enabled by Reversible Alkenylnickel <i>E</i>/<i>Z</i> Isomerization
  作者：Christopher Clarke、Celia A. Incerti-Pradillos、Hon Wai Lam

  DOI：10.1021/jacs.6b04206

  日期：2016.7.6

  Nickel-catalyzed additions of arylboronic acids to alkynes, followed by enantioselective cyclizations of the alkenylnickel species onto tethered ketones or enones, are reported. These reactions are reliant upon the formal anti-carbonickelation of the alkyne, which is postulated to occur by the reversible E/Z isomerization of an alkenylnickel species.

  据报道，镍催化芳基硼酸加成到炔烃上，然后将烯基镍物质对映选择性环化到束缚酮或烯酮上。这些反应依赖于炔烃的形式反碳化反应，推测这是通过烯基镍物质的可逆 E/Z 异构化发生的。
• Iridium‐Catalyzed Arylative Cyclization of Alkynones by 1,4‐Iridium Migration
  作者：Benjamin M. Partridge、Jorge Solana González、Hon Wai Lam

  DOI：10.1002/anie.201403271

  日期：2014.6.16

  1,4‐Metal migrations enable the remote functionalization of CH bonds, and have been utilized in a wide variety of valuable synthetic methods. The vast majority of existing examples involve the 1,4‐migration of palladium or rhodium. Herein, the stereoselective synthesis of complex polycycles by the iridium‐catalyzed arylative cyclization of alkynones with arylboronic acids is described. To our knowledge

  1,4-金属迁移能够实现C - H键的远程功能化，并已被用于多种有价值的合成方法中。绝大多数现有例子涉及钯或铑的 1,4-迁移。本文描述了通过铱催化炔酮与芳基硼酸的芳基化环化来立体选择性合成复杂多环。据我们所知，这些反应涉及首次报道的 1,4-铱迁移实例。
• Tuning the Selectivity of Palladium Catalysts for Hydroformylation and Semihydrogenation of Alkynes: Experimental and Mechanistic Studies
  作者：Jiawang Liu、Zhihong Wei、Ji Yang、Yao Ge、Duo Wei、Ralf Jackstell、Haijun Jiao、Matthias Beller

  DOI：10.1021/acscatal.0c03614

  日期：2020.10.16

  palladium catalyst system for chemodivergent functionalization of alkynes with syngas. In the presence of an advanced ligand L2 bearing 2-pyridyl substituent as a built-in base, either hydroformylation or semihydrogenation of diverse alkynes occurs with high chemo- and stereoselectivity under comparable conditions. Mechanistic studies, including density functional theory (DFT) calculations, kinetic

  在这里，我们描述了一种选择性钯催化剂体系，用于炔烃与合成气的化学扩散功能化。在带有2-吡啶基取代基作为内置碱基的高级配体L2的存在下，各种炔烃的加氢甲酰化或半氢化反应在相当的条件下都具有很高的化学和立体选择性。包括密度泛函理论（DFT）计算，动力学分析和控制实验在内的机理研究表明，酸性助催化剂的强度和浓度在控制化学选择性方面起着决定性的作用。DFT研究表明，配体L2不仅可以在加氢甲酰化的氢解步骤中促进类似于沮丧的路易斯对（FLP）系统的氢的杂化活化，而且可以抑制CO配位以促进强酸条件下的半氢化。这种可切换的选择性为设计用于所需产物的新型催化剂提供了一种策略。