hex-5-enyl 2-thiabicyclo<2.2.1>hept-5-ene-endo/exo-3-carboxylate | 128375-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢噻吩类
• 英文名称: hex-5-enyl 2-thiabicyclo<2.2.1>hept-5-ene-endo/exo-3-carboxylate
• 英文别名: Hex-5-enyl 2-thiabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-3-carboxylate
• CAS: 128375-81-5
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂S
• 分子量: 238.351
• InChiKey: BOWMCCLOBSVRSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hex-5-enyl 2-thiabicyclo<2.2.1>hept-5-ene-endo/exo-3-carboxylate 在 过氧乙酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 dihex-5-enyl fumarate
  参考文献：
  名称：

  Choi, Samuel S.-M.; Kirby, Gordon W.; Mahajan, Mohinder P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 2, p. 191 - 198

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thialactones formed by intramolecular ‘ene’ reactions of thioaldehydes
  作者：Samuel S.-M. Choi、Gordon W. Kirby、Mohinder P. Mahajan

  DOI：10.1039/c39900000138

  日期：——

  ω-Vinylalkyl esters (3) of thioxoacetic acid, generated by retro-Diels–Alder cleavage of their cyclopentadiene cycloadducts (2), underwent Type III intramolecular ‘ene’ reactions during flash vacuum pyrolysis at 500 °C to give 3-thialactones having 6- to 11-membered rings.

  ω-乙烯基烷基酯（3 thioxoacetic酸的），可以通过环戊二烯cycloadducts（的逆狄尔斯-阿尔德切割产生2），闪速真空热解过程中经历了III型分子内“烯”反应，在500℃，得到具有6 3- thialactones -至11元环。
• CHOI, SAMUEL S. M.;, KIRBY GORDON W.;MAHAJAN, MOHINDER P., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N, C. 138-140
  作者：CHOI, SAMUEL S. M.、, KIRBY GORDON W.、MAHAJAN, MOHINDER P.

  DOI：——

  日期：——