(S)-4-(4-bromo-2-chlorophenyl)-2-t-butoxycarbonylamino-2-methylbutan-1-ol | 1260511-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-(4-bromo-2-chlorophenyl)-2-t-butoxycarbonylamino-2-methylbutan-1-ol
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-4-(4-bromo-2-chlorophenyl)-1-hydroxy-2-methylbutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1260511-62-3
• 化学式: C₁₆H₂₃BrClNO₃
• 分子量: 392.721
• InChiKey: YJHQXYAISHPJGU-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-(4-bromo-2-chlorophenyl)-2-t-butoxycarbonylamino-2-methylbutan-1-ol 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 吡啶 、 四溴化碳 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S)-2-t-butoxycarbonylamino-4-[2-chloro-4-(2-methoxymethoxy-5-methylphenylthio)phenyl]-1-dimethoxyphosphoryloxy-2-methylbutane
  参考文献：
  名称：

  DIPHENYL SULFIDE DERIVATIVES AND MEDICINES CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  提供了具有优异S1P3拮抗活性并且可用作药物的二苯基硫醚衍生物。为了创造具有S1P3拮抗活性的化合物，进行了深入研究。经过深入研究，发现由通式（1）表示的二苯基硫醚衍生物具有优异的S1P3拮抗活性。在通式（1）中，R1是氢原子或类似物；R2是具有1至6个碳原子的可选择取代的烷基基团或类似物；X是一个甲基基团，可能被一个或两个氟原子取代，或类似物；Y是氢原子或类似物；Z是卤素原子。

  公开号：

  US20120101068A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴-2-氯苯基)乙基碘化物 在 盐酸 、 锂硼氢 、 正丁基锂 、 乙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-4-(4-bromo-2-chlorophenyl)-2-t-butoxycarbonylamino-2-methylbutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  DIPHENYL SULFIDE DERIVATIVES AND MEDICINES CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  提供了具有优异S1P3拮抗活性并且可用作药物的二苯基硫醚衍生物。为了创造具有S1P3拮抗活性的化合物，进行了深入研究。经过深入研究，发现由通式（1）表示的二苯基硫醚衍生物具有优异的S1P3拮抗活性。在通式（1）中，R1是氢原子或类似物；R2是具有1至6个碳原子的可选择取代的烷基基团或类似物；X是一个甲基基团，可能被一个或两个氟原子取代，或类似物；Y是氢原子或类似物；Z是卤素原子。

  公开号：

  US20120101068A1

文献信息

• DIPHENYL SULFIDE DERIVATIVES AND MEDICINES CONTAINING THEM AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2452944B1

  公开（公告）日：2014-09-10
• US8569270B2
  申请人：——

  公开号：US8569270B2

  公开（公告）日：2013-10-29