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1-furfuryl-5-nicotinoyl-1
H
-pyrazolo[3,4-
b
]pyridin-4-one
1-furfuryl-5-nicotinoyl-1
H
-pyrazolo[3,4-
b
]pyridin-4-one | 61352-33-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡唑并吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-furfuryl-5-nicotinoyl-1
H
-pyrazolo[3,4-
b
]pyridin-4-one
英文别名
[1-(2-Furanylmethyl)-4-hydroxy-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]-3-pyridylmethanone;[1-(2-Furanylmethyl)-4-hydroxy-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]-pyridin-3-ylmethanone;1-(furan-2-ylmethyl)-5-(pyridine-3-carbonyl)-7H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-one
CAS
61352-33-8
化学式
C
17
H
12
N
4
O
3
mdl
——
分子量
320.307
InChiKey
ISFKSNRLTIFXID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.4
重原子数:
24
可旋转键数:
4
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
90
氢给体数:
1
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
α-[[[1-(2-furanylmethyl)-1H-pyrazol-5-yl]amino]methylene]-β-oxo-3-pyridinepropanoic acid, ethyl ester
、
二苯醚
在 [1-(2-furanylmethyl)-4-hydroxy-1H-pyrazolo]3,4 、 pyridin-5-yl 、
3-吡啶甲醛
、
正丁醇
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 0.17h, 生成
1-furfuryl-5-nicotinoyl-1
H
-pyrazolo[3,4-
b
]pyridin-4-one
参考文献:
名称:
Pyrazolopyridine ketones
摘要:
新的具有一般式##SPC1##的吡唑并[3,4-b]吡啶-5-酮及其盐,可用作抗炎药和镇静剂。
公开号:
US03985757A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US3985757A
申请人:
——
公开号:
US3985757A
公开(公告)日:
1976-10-12
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