2-amino-α-cyano-1,6-dihydro-5-nitro-6-oxo-α-(2-furanylmethyl)-4-pyrimidineacetic acid ethyl ester | 115795-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-amino-α-cyano-1,6-dihydro-5-nitro-6-oxo-α-(2-furanylmethyl)-4-pyrimidineacetic acid ethyl ester
• 英文别名: methyl 2-(2-amino-5-nitro-4-oxo-1H-pyrimidin-6-yl)-2-cyano-3-(furan-2-yl)propanoate
• CAS: 115795-71-6
• 化学式: C₁₃H₁₁N₅O₆
• 分子量: 333.26
• InChiKey: YFBXUPASGJHBKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.03
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  178.14
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-α-cyano-1,6-dihydro-5-nitro-6-oxo-α-(2-furanylmethyl)-4-pyrimidineacetic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以73%的产率得到2-amino-1,6-dihydro-5-nitro-6-oxo-α-(2-furanylmethyl)-4-pyrimidineacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  人嘌呤核苷磷酸化酶的抑制剂。吡咯并[3,2-d]嘧啶的合成，一种新型的嘌呤核苷磷酸化酶抑制剂，可作为潜在的T细胞选择性免疫抑制剂。2，6-二氨基-3，5-二氢-7-（3-噻吩甲基）-4H-吡咯并[3，2-d]嘧啶-4-酮的描述。

  摘要：

  嘌呤核苷磷酸化酶（PNP）是嘌呤级联反应中的嘌呤代谢酶，在一段时间内一直是药物设计的目标。已经合成了一系列有效的人类PNP抑制剂吡咯并[3,2-d]嘧啶（9-脱氮鸟嘌呤），并在酶检测和细胞系检测中使用MOLT-4（T细胞）和MGL- 8（B细胞）淋巴母细胞具有选择性。发现一种化合物2,6-二氨基-3,5-二氢-7-（3-噻吩甲基）-4H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-4-酮（11c; CI-972）成为Ki = 0.83 microM的PNP的中度有效，竞争性和可逆抑制剂。还发现它对MOLT-4淋巴母细胞具有选择性的细胞毒性（IC50 = 3.0 microM），但对MGL-8淋巴母细胞没有细胞毒性，并进行了进一步评估。化合物11c（CI-972）正在临床中开发。

  DOI：

  10.1021/jm00087a015
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-cyano-2-furanylpropionate 、 2-氨基-4-氯-5-硝基-6-羟基嘧啶 在 sodium hydride 作用下， 生成 2-amino-α-cyano-1,6-dihydro-5-nitro-6-oxo-α-(2-furanylmethyl)-4-pyrimidineacetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  人嘌呤核苷磷酸化酶的抑制剂。吡咯并[3,2-d]嘧啶的合成，一种新型的嘌呤核苷磷酸化酶抑制剂，可作为潜在的T细胞选择性免疫抑制剂。2，6-二氨基-3，5-二氢-7-（3-噻吩甲基）-4H-吡咯并[3，2-d]嘧啶-4-酮的描述。

  摘要：

  嘌呤核苷磷酸化酶（PNP）是嘌呤级联反应中的嘌呤代谢酶，在一段时间内一直是药物设计的目标。已经合成了一系列有效的人类PNP抑制剂吡咯并[3,2-d]嘧啶（9-脱氮鸟嘌呤），并在酶检测和细胞系检测中使用MOLT-4（T细胞）和MGL- 8（B细胞）淋巴母细胞具有选择性。发现一种化合物2,6-二氨基-3,5-二氢-7-（3-噻吩甲基）-4H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-4-酮（11c; CI-972）成为Ki = 0.83 microM的PNP的中度有效，竞争性和可逆抑制剂。还发现它对MOLT-4淋巴母细胞具有选择性的细胞毒性（IC50 = 3.0 microM），但对MGL-8淋巴母细胞没有细胞毒性，并进行了进一步评估。化合物11c（CI-972）正在临床中开发。

  DOI：

  10.1021/jm00087a015