4-bromo-dec-2t-enoic acid ethyl ester | 127117-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-bromo-dec-2t-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-Brom-dec-2t-ensaeure-aethylester；ethyl (E)-4-bromodec-2-enoate
• CAS: 127117-25-3
• 化学式: C₁₂H₂₁BrO₂
• 分子量: 277.202
• InChiKey: LWXDEPZQLXSDCE-MDZDMXLPSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式-2-癸烯酸乙酯 在 四氯化碳 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 benzyl peroxide 作用下， 生成 4-bromo-dec-2t-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [不饱和溴羰基化合物与伯胺的转移。2.制备1,2,5-取代的吡咯]。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19552880204

文献信息

• Organic synthesis using haloboration reaction xv. A new synthesis of α,β-unsaturated esters by the highly chemoselective reaction of B-I-9-BBN-ethoxyethyne adduct with aldehydes
  作者：Yoshitaka Satoh、Takao Tayano、Shoji Hara、Akira Suzuki

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93472-0

  日期：——

  A haloboration adduct, formed by the reaction of B-iodo-9-borabicyclo[3.3.1]nonanes with ethoxyethyne reacts with aldehydes chemoselectively under very mild conditions. The subsequent hydrolytic work-up affords -α,β-unsaturated esters in good yields.

  B-碘-9-硼环[3.3.1]壬烷与乙氧基乙炔的反应形成的卤代加合物在非常温和的条件下与醛发生化学选择性反应。随后的水解后处理以良好的产率得到-α，β-不饱和酯。
• SATOH, YOSHITAKA;TAYANO, TAKAO;HARA, SHOJI;SUZUKI, AKIRA, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N8, C. 5153-5156
  作者：SATOH, YOSHITAKA、TAYANO, TAKAO、HARA, SHOJI、SUZUKI, AKIRA

  DOI：——

  日期：——