1,5-bis[4-(5-oxo-3-phenyl-1-trifluoroacetyl-1,4,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazin-6-yl)-2,6-dimethylphenoxy]-3-oxapentane | 870100-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5-bis[4-(5-oxo-3-phenyl-1-trifluoroacetyl-1,4,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazin-6-yl)-2,6-dimethylphenoxy]-3-oxapentane
• 英文别名: 6-[4-[2-[2-[2,6-Dimethyl-4-[5-oxo-3-phenyl-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)-4,6-dihydro-1,2,4-triazin-6-yl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]-3,5-dimethylphenyl]-3-phenyl-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)-4,6-dihydro-1,2,4-triazin-5-one
• CAS: 870100-73-5
• 化学式: C₄₂H₃₈F₆N₆O₇
• 分子量: 852.79
• InChiKey: WEAGKQGRAJJOIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-bis[4-(5-oxo-3-phenyl-1-trifluoroacetyl-1,4,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazin-6-yl)-2,6-dimethylphenoxy]-3-oxapentane 在 二乙烯三胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以26%的产率得到1,5-bis[4-(5-oxo-3-phenyl-1,4,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazin-6-yl)-2,6-dimethylphenoxy]-3-oxapentane
  参考文献：
  名称：

  新的含 1,2,4-三嗪的 podands：合成和性质

  摘要：

  1,5-双(2,6-二甲基苯氧基)-3-氧杂戊烷 (1a) 和 1,8-双(2,6-二甲基苯氧基)-3,6-二氧杂辛烷 (1b) 的一步 CC 偶联方法已经描述了 3-甲硫基-(2) 和 3-氨基-1,2,4-三嗪 (3) 和 3-芳基-1,2,4-三嗪-5-酮 (6-8)。在三氟乙酸存在下，化合物 1a、b 与化合物 2 和 3 的反应导致二甲基苯氧基加成到三嗪环的未取代的 C(5) 碳原子上。在三氟乙酸和有机酸酐的混合物中，三嗪酮 6-8 与化合物 1a、b 的反应伴随着与反应中心相邻的氮原子的酰化，得到双 [(3-R-1-acyl-5- oxo-1,4,5,6-四氢-1,2,4-triazin-6-yl)-2,6-二甲基苯氧基]-3-氧杂戊烷或-3,6-二氧杂辛烷。所得加合物可以在温和条件下顺利氧化，形成更稳定的三嗪环亲核氢取代产物。讨论了合成的化合物通过有机膜提取和传输 Ca2+ 和

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0118-6
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 1,5-bis[4-(5-oxo-3-phenyl-1-trifluoroacetyl-1,4,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazin-6-yl)-2,6-dimethylphenoxy]-3-oxapentane
  参考文献：
  名称：

  新的含 1,2,4-三嗪的 podands：合成和性质

  摘要：

  1,5-双(2,6-二甲基苯氧基)-3-氧杂戊烷 (1a) 和 1,8-双(2,6-二甲基苯氧基)-3,6-二氧杂辛烷 (1b) 的一步 CC 偶联方法已经描述了 3-甲硫基-(2) 和 3-氨基-1,2,4-三嗪 (3) 和 3-芳基-1,2,4-三嗪-5-酮 (6-8)。在三氟乙酸存在下，化合物 1a、b 与化合物 2 和 3 的反应导致二甲基苯氧基加成到三嗪环的未取代的 C(5) 碳原子上。在三氟乙酸和有机酸酐的混合物中，三嗪酮 6-8 与化合物 1a、b 的反应伴随着与反应中心相邻的氮原子的酰化，得到双 [(3-R-1-acyl-5- oxo-1,4,5,6-四氢-1,2,4-triazin-6-yl)-2,6-二甲基苯氧基]-3-氧杂戊烷或-3,6-二氧杂辛烷。所得加合物可以在温和条件下顺利氧化，形成更稳定的三嗪环亲核氢取代产物。讨论了合成的化合物通过有机膜提取和传输 Ca2+ 和

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0118-6