5,5'-(t-butylphosphiniden)bis[2-furanmethanol] | 444313-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 5,5'-(t-butylphosphiniden)bis[2-furanmethanol]
• CAS: 444313-07-9
• 化学式: C₁₄H₁₉O₄P
• 分子量: 282.276
• InChiKey: WRPCCIMJYAYKHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  66.74
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基膦氢溴酸盐 、 5,5'-(t-butylphosphiniden)bis[2-furanmethanol] 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  5,16-二烷基（二芳基）-5,16-二氢-5,16-二磷-四环氧[22]环戊烯（2.1.2.1）

  摘要：

  几种5,16-二烷基（二芳基）-5,16-二氢-5,16-二磷-四环氧[22]环戊烯（2.1.2.1）9作为芳族5,16-二磷-四环氧[22]环戊烯的可能前体（ 2.1.2.1）8是通过使膦二醛15的Wittig反应与膦-双盐19的双-羟基环化而合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00143-6
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-(t-butylphosphiniden)bisfuran 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5,5'-(t-butylphosphiniden)bis[2-furanmethanol]
  参考文献：
  名称：

  5,16-二烷基（二芳基）-5,16-二氢-5,16-二磷-四环氧[22]环戊烯（2.1.2.1）

  摘要：

  几种5,16-二烷基（二芳基）-5,16-二氢-5,16-二磷-四环氧[22]环戊烯（2.1.2.1）9作为芳族5,16-二磷-四环氧[22]环戊烯的可能前体（ 2.1.2.1）8是通过使膦二醛15的Wittig反应与膦-双盐19的双-羟基环化而合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00143-6