(3R,4R,5R)-3,6-Bis-benzyloxy-5-hydroxy-4-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexanal oxime | 760984-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3R,4R,5R)-3,6-Bis-benzyloxy-5-hydroxy-4-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexanal oxime
• CAS: 760984-36-9
• 化学式: C₅₄H₅₉NO₁₀
• 分子量: 882.063
• InChiKey: PASCPTOFFHZTBV-POOKBGNSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.08
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  126.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,5R)-3,6-Bis-benzyloxy-5-hydroxy-4-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexanal oxime 在 吡啶 、 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (3R,4R,5S)-3,6-di-O-benzyl-5-azide-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-galactopranosyl)hexanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Oxime-based methods for synthesis of stereodefined acyclic polyfunctionalized δ-azido-nitriles and 5-substituted isoxazoles from carbohydrate derivatives

  摘要：

  Hydroxylamine-mediated syntheses of stereodefined acyclic polyfunctionalized delta-azido-nitriles and 5-substituted isoxazoles, bearing a differentially protected glycerol moiety, from 2-deoxysugars and glycals are described. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.06.050
• 作为产物：
  描述：

  2-deoxy-lactose 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到(3R,4R,5R)-3,6-Bis-benzyloxy-5-hydroxy-4-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexanal oxime
  参考文献：
  名称：

  Oxime-based methods for synthesis of stereodefined acyclic polyfunctionalized δ-azido-nitriles and 5-substituted isoxazoles from carbohydrate derivatives

  摘要：

  Hydroxylamine-mediated syntheses of stereodefined acyclic polyfunctionalized delta-azido-nitriles and 5-substituted isoxazoles, bearing a differentially protected glycerol moiety, from 2-deoxysugars and glycals are described. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.06.050