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8-methyl-4,5,5a,6-tetrahydrospiro[pyrrolo[2,1,5-de]quinolizine-3,2'-[1,3]dithiolane]
8-methyl-4,5,5a,6-tetrahydrospiro[pyrrolo[2,1,5-de]quinolizine-3,2'-[1,3]dithiolane] | 186961-68-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
杂芳族化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-methyl-4,5,5a,6-tetrahydrospiro[pyrrolo[2,1,5-de]quinolizine-3,2'-[1,3]dithiolane]
英文别名
——
CAS
186961-68-2
化学式
C
14
H
17
NS
2
mdl
——
分子量
263.428
InChiKey
QUAIIXKKEAQPMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.26
重原子数:
17.0
可旋转键数:
0.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
4.93
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
8-methyl-4,5,5a,6-tetrahydrospiro[pyrrolo[2,1,5-de]quinolizine-3,2'-[1,3]dithiolane]
在
thallium(III) nitrate
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
为溶剂, 以59%的产率得到11-Methyl-12-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1,3,10-trien-5-one
参考文献:
名称:
八氢-8b-氮杂ac烯环系统(二聚球藻生物碱的一部分)的合成
摘要:
“二聚体”球虫生物碱Exochomine(1),Chilocorine A(2)和Chilocorine B(3)代表了一组具有挑战性的合成靶标。这些生物碱的一个有趣的结构特征是新颖的3,4-二取代的八氢-8b-氮杂ena烯环系统。该环系统的代表已被合成和功能化,可以用于这些生物碱的合成方法。
DOI:
10.1016/s0040-4039(96)02348-9
作为产物:
描述:
ethyl 3-(6,7-dihydro-5H-spiro[indolizine-8,2'-[1,3]dithiolan]-5-yl)propanoate
在
potassium
tert
-butylate
、
三溴化硼
作用下, 以
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 生成
8-methyl-4,5,5a,6-tetrahydrospiro[pyrrolo[2,1,5-de]quinolizine-3,2'-[1,3]dithiolane]
参考文献:
名称:
八氢-8b-氮杂ac烯环系统(二聚球藻生物碱的一部分)的合成
摘要:
“二聚体”球虫生物碱Exochomine(1),Chilocorine A(2)和Chilocorine B(3)代表了一组具有挑战性的合成靶标。这些生物碱的一个有趣的结构特征是新颖的3,4-二取代的八氢-8b-氮杂ena烯环系统。该环系统的代表已被合成和功能化,可以用于这些生物碱的合成方法。
DOI:
10.1016/s0040-4039(96)02348-9
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