methyl (10S,11S,19aS,20aR,21S,23aS,23bS)-10-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-21-methyl-6,13,15-trioxo-2,3-didehydro-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,19a,20,20a,21,23a,23b-octadecahydro-1H-pentaleno[1,2-m,1,6]diazacyclohenicosine-11-carboxylate | 848830-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: methyl (10S,11S,19aS,20aR,21S,23aS,23bS)-10-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-21-methyl-6,13,15-trioxo-2,3-didehydro-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,19a,20,20a,21,23a,23b-octadecahydro-1H-pentaleno[1,2-m,1,6]diazacyclohenicosine-11-carboxylate
• 英文别名: methyl (1S,2E,10S,11S,16E,21S,22S,25S,26R)-11-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-25-methyl-6,8,15-trioxo-9,14-diazatricyclo[19.6.0.022,26]heptacosa-2,16,23-trien-18-yne-10-carboxylate
• CAS: 848830-09-1
• 化学式: C₃₄H₅₀N₂O₆Si
• 分子量: 610.866
• InChiKey: SFJZGIJUSNJGTB-DROUUZCXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (10S,11S,19aS,20aR,21S,23aS,23bS)-10-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-21-methyl-6,13,15-trioxo-2,3-didehydro-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,19a,20,20a,21,23a,23b-octadecahydro-1H-pentaleno[1,2-m,1,6]diazacyclohenicosine-11-carboxylate 在 Pd-BaSO₄ 喹啉 、 氢氟酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.42h， 生成 methyl (10S,11S,19aS,20aR,21S,23aS,23bS)-10-hydroxy-21-methyl-6,13,15-trioxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,19a,20,20a,21,23a,23b-octadecahydro-1H-pentaleno[1,2-m,1,6]diazacyclohenicosine-11-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  环酰胺的全合成和NMR研究。

  摘要：

  圆柱酰胺（1）由三个组分组成：羟基鸟氨酸衍生物7，四唑基砜8和取代的戊烯亚基9。衍生品7以六步反应序列制备，涉及Wittig反应和从N开始的Sharpless不对称二羟基化反应-Boc-3-氨基丙醛（12）。从二恶英酮22可通过四个步骤获得四唑基砜8。戊烯片段9的合成始于环辛-1,5-二烯26，将其转化为对映体纯的双环[3.3.0]辛二酮29。 9.总合成是通过以下方式完成的：通过衍生物9和7的Sonogashira偶联诱导CC键形成，然后在Julia-Kocienski条件下用四唑基砜8进行烯化，大环化，然后进行Lacey-Dieckmann缩合反应，形成四甲酸单元。正如广泛的1H和13C NMR光谱研究（DQF-COSY，ROESY光谱）所表明的那样，合成圆柱酰胺（1）的立体化学与天然产物的立体化学相对应。ROE数据用于圆柱酰胺最低能量结构的分子建模。

  DOI：

  10.1002/chem.200501274
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-6-{3-[(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]propyl}-4H-1,3-dioxin-4-one 在 ammonium heptamolybdate 双氧水 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 methyl (10S,11S,19aS,20aR,21S,23aS,23bS)-10-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-21-methyl-6,13,15-trioxo-2,3-didehydro-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,19a,20,20a,21,23a,23b-octadecahydro-1H-pentaleno[1,2-m,1,6]diazacyclohenicosine-11-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  环酰胺的全合成和NMR研究。

  摘要：

  圆柱酰胺（1）由三个组分组成：羟基鸟氨酸衍生物7，四唑基砜8和取代的戊烯亚基9。衍生品7以六步反应序列制备，涉及Wittig反应和从N开始的Sharpless不对称二羟基化反应-Boc-3-氨基丙醛（12）。从二恶英酮22可通过四个步骤获得四唑基砜8。戊烯片段9的合成始于环辛-1,5-二烯26，将其转化为对映体纯的双环[3.3.0]辛二酮29。 9.总合成是通过以下方式完成的：通过衍生物9和7的Sonogashira偶联诱导CC键形成，然后在Julia-Kocienski条件下用四唑基砜8进行烯化，大环化，然后进行Lacey-Dieckmann缩合反应，形成四甲酸单元。正如广泛的1H和13C NMR光谱研究（DQF-COSY，ROESY光谱）所表明的那样，合成圆柱酰胺（1）的立体化学与天然产物的立体化学相对应。ROE数据用于圆柱酰胺最低能量结构的分子建模。

  DOI：

  10.1002/chem.200501274

文献信息

• Enantioselective Total Synthesis of Cylindramide
  作者：Nicolai Cramer、Sabine Laschat、Angelika Baro、Harald Schwalbe、Christian Richter

  DOI：10.1002/anie.200461823

  日期：2005.1.21