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(2S,4S)-1-[2-[(4-ethoxycarbonylbicyclo[2.2.2]oct-1-yl)amino]acetyl]-4-fluoropyrrolidine-2-carbonitrile sulfate | 1218908-83-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2S,4S)-1-[2-[(4-ethoxycarbonylbicyclo[2.2.2]oct-1-yl)amino]acetyl]-4-fluoropyrrolidine-2-carbonitrile sulfate
英文别名
ethyl 4-[[2-[(2S,4S)-2-cyano-4-fluoropyrrolidin-1-yl]-2-oxoethyl]amino]bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylate;sulfuric acid
(2S,4S)-1-[2-[(4-ethoxycarbonylbicyclo[2.2.2]oct-1-yl)amino]acetyl]-4-fluoropyrrolidine-2-carbonitrile sulfate化学式
CAS
1218908-83-8
化学式
C18H26FN3O3*H2O4S
mdl
——
分子量
449.501
InChiKey
VQKMVFRGXMPPGF-CFYDLXKHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.04
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    165
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Bisegliptin硫酸 作用下, 以 异丙醚丙酮 为溶剂, 以100%的产率得到(2S,4S)-1-[2-[(4-ethoxycarbonylbicyclo[2.2.2]oct-1-yl)amino]acetyl]-4-fluoropyrrolidine-2-carbonitrile sulfate
    参考文献:
    名称:
    EP2332908
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • METHOD FOR PURIFYING AMINOACETYLPYRROLIDINECARBONITRILE DERIVATIVE AND SALT THEREOF
    申请人:Shiga Futoshi
    公开号:US20110172444A1
    公开(公告)日:2011-07-14
    The present invention herein provides a simple, efficient and industrially useful method for purifying an aminoacetylpyrrolidinecarbonitrile derivative which is useful as a DPP-IV inhibitor. The method comprises the steps of acting an acid such as maleic acid on an aminoacetylpyrrolidinecarbonitrile derivative represented by the following Formula 1 to form a salt, isolating the salt and then regenerating the foregoing derivative from the salt: (In the formula, A represents CH 2 , CHF or CF 2 ; R represents a C 1 to C 6 alkyl group which may have a substitutent, a C 3 to C 8 cycloalkyl group which may have a substitutent, an arylmethyl group which may have a substitutent, an arylethyl group which may have a substitutent, an aromatic hydrocarbon ring which may have a substitutent, an aromatic hetero ring which may have a substitutent, or an aliphatic hetero ring which may have a substitutent; and n represents 1 or 2).
    本发明提供了一种简单、高效且在工业上有用的方法,用于纯化作为DPP-IV抑制剂有用的氨基乙酰吡咯烷腈衍生物。该方法包括以下步骤:将如下式1所示的氨基乙酰吡咯烷腈衍生物与酸(例如马来酸)反应形成盐,分离该盐,然后从该盐中再生上述衍生物:(在该式中,A代表CH2、CHF或CF2;R代表C1到C6烷基,该烷基可能具有取代基,C3到C8环烷基,该环烷基可能具有取代基,苯基甲基,该苯基甲基可能具有取代基,苯基乙基,该苯基乙基可能具有取代基,芳香族碳氢环,该芳香族碳氢环可能具有取代基,芳香族杂环,该芳香族杂环可能具有取代基,或脂肪族杂环,该脂肪族杂环可能具有取代基;n代表1或2)。
  • EP2332908
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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