bicyclo<5.3.0>dec-1(10)-ene-10-carbaldehyde | 79220-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: bicyclo<5.3.0>dec-1(10)-ene-10-carbaldehyde
• 英文别名: 2,3,3a,4,5,6,7,8-Octahydroazulene-1-carbaldehyde
• CAS: 79220-55-6
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: KWLCTXHVJVDURS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-hydroxymethyl-1-(methylamino)bicyclo<5.3.0>decane 在 CrO₃*pyridinium hydrochloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以52%的产率得到bicyclo<5.3.0>dec-1(10)-ene-10-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  稠合环戊烷系统的便捷合成。硝酮的分子内 1,3-偶极加成退火

  摘要：

  研究了硝酮的分子内 1,3-偶极加成反应。研究了四种烯基硝酮：2-烯丙基-、2-(3-丁烯基)-、2-(4-戊烯基)-和2-(9-癸烯基)-N-甲基环己胺N-氧化物。其中，发现 2-(3-丁烯基)-N-甲基环己胺 N-氧化物环化最顺利，得到作为单一区域和立体异构体的全氢茚衍生物。通过2-(3-丁烯基)-N-甲基环庚亚胺N-氧化物的环化获得全氢芴衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.1777

文献信息

• TAKAHASHI, SATORU;KUSUMI, TAKENORI;SATO, YOKO;INOUYE, YOSHINOBU;KAKISAWA,+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, N 6, 1777-1780
  作者：TAKAHASHI, SATORU、KUSUMI, TAKENORI、SATO, YOKO、INOUYE, YOSHINOBU、KAKISAWA,+

  DOI：——

  日期：——