(2S,4S)-1-[2-[(4-ethoxycarbonylbicyclo [2.2.2]oct-1-yl)amino]acetyl]-4-fluoropyrrolidine-2-carbonitrile trifluoroacetate | 1218908-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-1-[2-[(4-ethoxycarbonylbicyclo [2.2.2]oct-1-yl)amino]acetyl]-4-fluoropyrrolidine-2-carbonitrile trifluoroacetate
• 英文别名: ethyl 4-[[2-[(2S,4S)-2-cyano-4-fluoropyrrolidin-1-yl]-2-oxoethyl]amino]bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylate;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1218908-86-1
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₈H₂₆FN₃O₃
• 分子量: 465.445
• InChiKey: INPCLIMECJWERF-CFYDLXKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-amino-bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylate trifluoroacetate 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (2S,4S)-1-[2-[(4-ethoxycarbonylbicyclo [2.2.2]oct-1-yl)amino]acetyl]-4-fluoropyrrolidine-2-carbonitrile trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  EP2332908

  摘要：

  公开号：

文献信息

• METHOD FOR PURIFYING AMINOACETYLPYRROLIDINECARBONITRILE DERIVATIVE AND SALT THEREOF
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2332908A1

  公开（公告）日：2011-06-15

  The present invention herein provides a simple, efficient and industrially useful method for purifying an aminoacetylpyrrolidinecarbonitrile derivative which is useful as a DPP-IV inhibitor. The method comprises the steps of acting an acid such as maleic acid on an aminoacetylpyrrolidinecarbonitrile derivative represented by the following Formula 1 to form a salt, isolating the salt and then regenerating the foregoing derivative from the salt: (In the formula, A represents CH2, CHF or CF2; R represents a C1 to C6 alkyl group which may have a substitutent, a C3 to C8 cycloalkyl group which may have a substitutent, an arylmethyl group which may have a substitutent, an arylethyl group which may have a substitutent, an aromatic hydrocarbon ring which may have a substitutent, an aromatic hetero ring which may have a substitutent, or an aliphatic hetero ring which may have a substitutent; and n represents 1 or 2).

  本发明在此提供一种简单、高效和工业上有用的方法，用于纯化可用作 DPP-IV 抑制剂的氨基乙酰基吡咯烷甲腈衍生物。该方法包括以下步骤：将酸如马来酸作用于下式 1 所代表的氨基乙酰基吡咯烷甲腈衍生物以形成盐，分离该盐，然后从该盐中再生出前述衍生物： (式中，A 代表 CH2、CHF 或 CF2；R 代表可能有取代基的 C1 至 C6 烷基、可能有取代基的 C3 至 C8 环烷基、可能有取代基的芳基甲基、可能有取代基的芳 基乙基、可能有取代基的芳香烃环、可能有取代基的芳香杂环或可能有取代基的脂肪杂环；n 代表 1 或 2)。
• EP2332908
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——