(3aS,4S,5aR,8R,9aS,9bR)-4-Methoxy-8-phenyl-hexahydro-1,5,7,9-tetraoxa-3-aza-cyclopenta[a]naphthalen-2-one | 129217-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (3aS,4S,5aR,8R,9aS,9bR)-4-Methoxy-8-phenyl-hexahydro-1,5,7,9-tetraoxa-3-aza-cyclopenta[a]naphthalen-2-one
• CAS: 129217-26-1
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₆
• 分子量: 307.303
• InChiKey: FIQZWSIVIQJSLP-LEZGYBIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.95
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  75.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4S,5aR,8R,9aS,9bR)-4-Methoxy-8-phenyl-hexahydro-1,5,7,9-tetraoxa-3-aza-cyclopenta[a]naphthalen-2-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以97%的产率得到methyl 2-amino-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Amino alcohol and amino sugar synthesis by benzoylcarbamate cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00309a013
• 作为产物：
  描述：

  4,6-O-benzylidene-1-O-methyl-2-O-trifluoromethylsulfonate-α-D-glucopyranoside 在 lithium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3aS,4S,5aR,8R,9aS,9bR)-4-Methoxy-8-phenyl-hexahydro-1,5,7,9-tetraoxa-3-aza-cyclopenta[a]naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Amino alcohol and amino sugar synthesis by benzoylcarbamate cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00309a013