(3aS,4S,5aR,8R,9aS,9bR)-3-Benzoyl-4-methoxy-8-phenyl-hexahydro-1,5,7,9-tetraoxa-3-aza-cyclopenta[a]naphthalen-2-one | 116535-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aS,4S,5aR,8R,9aS,9bR)-3-Benzoyl-4-methoxy-8-phenyl-hexahydro-1,5,7,9-tetraoxa-3-aza-cyclopenta[a]naphthalen-2-one
• CAS: 116535-53-6
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₇
• 分子量: 411.411
• InChiKey: OUDLZMFIONRIBH-WHHPXKAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  83.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4S,5aR,8R,9aS,9bR)-3-Benzoyl-4-methoxy-8-phenyl-hexahydro-1,5,7,9-tetraoxa-3-aza-cyclopenta[a]naphthalen-2-one 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到(3aS,4S,5aR,8R,9aS,9bR)-4-Methoxy-8-phenyl-hexahydro-1,5,7,9-tetraoxa-3-aza-cyclopenta[a]naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Amino alcohol and amino sugar synthesis by benzoylcarbamate cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00309a013
• 作为产物：
  描述：

  4,6-O-benzylidene-1-O-methyl-2-O-trifluoromethylsulfonate-α-D-glucopyranoside 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (3aS,4S,5aR,8R,9aS,9bR)-3-Benzoyl-4-methoxy-8-phenyl-hexahydro-1,5,7,9-tetraoxa-3-aza-cyclopenta[a]naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Amino alcohol and amino sugar synthesis by benzoylcarbamate cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00309a013

文献信息

• N-benzoylcarbamate cyclizations
  作者：Spencer Knapp、Paivi J. Kukkola、Shashi Sharma、Sherrie Pietranico

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96738-8

  日期：1987.1