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trifluoro-methanesulfonic acid 6-ethyl-6-methyl-5-oxo-cyclohex-1-enyl ester | 1215287-85-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
trifluoro-methanesulfonic acid 6-ethyl-6-methyl-5-oxo-cyclohex-1-enyl ester
英文别名
——
trifluoro-methanesulfonic acid 6-ethyl-6-methyl-5-oxo-cyclohex-1-enyl ester化学式
CAS
1215287-85-6
化学式
C10H13F3O4S
mdl
——
分子量
286.272
InChiKey
ZTVFPVLMAVNEMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.52
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    60.44
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三氟甲磺酸酐trifluoro-methanesulfonic acid 6-ethyl-6-methyl-5-oxo-cyclohex-1-enyl ester2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 作用下, 以 DCE 为溶剂, 反应 18.0h, 以51%的产率得到trifluoro-methanesulfonic acid 6-ethyl-6-methyl-5-trifluoromethanesulfonyloxycyclohexa-1,4-dienyl ester
    参考文献:
    名称:
    对映选择性去对称化钯催化的羰基化反应:催化不对称合成含1,3-二烯的季碳中心†
    摘要:
    脱对称方案已用于开发钯催化的对映选择性羰基化过程。非手性环状双烯基三氟甲磺酸酯转化为其相应的单酯 选择性高达96%ee的衍生物。
    DOI:
    10.1039/b923186b
  • 作为产物:
    描述:
    三氟甲磺酸酐2-乙基-2-甲基-环己烷-1,3-二酮2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 作用下, 以 DCE 为溶剂, 反应 18.0h, 以27%的产率得到trifluoro-methanesulfonic acid 6-ethyl-6-methyl-5-oxo-cyclohex-1-enyl ester
    参考文献:
    名称:
    对映选择性去对称化钯催化的羰基化反应:催化不对称合成含1,3-二烯的季碳中心†
    摘要:
    脱对称方案已用于开发钯催化的对映选择性羰基化过程。非手性环状双烯基三氟甲磺酸酯转化为其相应的单酯 选择性高达96%ee的衍生物。
    DOI:
    10.1039/b923186b
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