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ethyl methyl(4-aminobenzyl)phosphinate | 1257996-60-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl methyl(4-aminobenzyl)phosphinate
英文别名
4-[[Ethoxy(methyl)phosphoryl]methyl]aniline
ethyl methyl(4-aminobenzyl)phosphinate化学式
CAS
1257996-60-3
化学式
C10H16NO2P
mdl
——
分子量
213.216
InChiKey
POKRLKUVJCEPEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING NHE-MEDIATED ANTIPORT IN THE TREATMENT OF DISORDERS ASSOCIATED WITH FLUID RETENTION OR SALT OVERLOAD AND GASTROINTESTINAL TRACT DISORDERS
    申请人:Charmot Dominique
    公开号:US20120263670A1
    公开(公告)日:2012-10-18
    The present disclosure is directed to compounds and methods for the treatment of disorders associated with fluid retention or salt overload, such as heart failure (in particular, congestive heart failure), chronic kidney disease, end-stage renal disease, liver disease, and peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) gamma agonist-induced fluid retention. The present disclosure is also directed to compounds and methods for the treatment of hypertension. The present disclosure is also directed to compounds and methods for the treatment of gastrointestinal tract disorders, including the treatment or reduction of pain associated with gastrointestinal tract disorders.
    本公开涉及化合物和方法,用于治疗与液体潴留或盐过载相关的疾病,如心力衰竭(特别是充血性心力衰竭)、慢性肾脏病、终末期肾脏病、肝病和过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)γ激动剂引起的液体潴留。本公开还涉及化合物和方法,用于治疗高血压。本公开还涉及化合物和方法,用于治疗胃肠道疾病,包括治疗或减轻与胃肠道疾病相关的疼痛。
  • AMINO PYRIMIDINE ANTICANCER COMPOUNDS
    申请人:APPARI Rama Devi
    公开号:US20110136764A1
    公开(公告)日:2011-06-09
    Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers mediated at least in part by FAK.
    以下为化学式1的化合物,本文中定义:以及其药学上可接受的盐、合成、中间体、制剂和治疗该疾病的方法,包括至少部分由FAK介导的癌症。
  • COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING NHE-MEDIATED ANTIPORT IN THE TREATMENT OF DISORDERS ASSOCIATED WITH FLUID RETENTION OR SALT OVERLOAD AND GASTROINTESTINAL TRACT DISORDER
    申请人:Ardelyx, Inc.
    公开号:US20150190389A1
    公开(公告)日:2015-07-09
    The present disclosure is directed to compounds of the structure (X): CoreL-NHE) n (X) wherein: n is 2 or 3; NHE has the structure wherein: R 1 is H or —SO 2 —NR 7 R 8 —; R 2 is selected from H, —NR 7 (CO)R 8 , —SO 2 —NR 7 R 8 — and —NR 7 R 8 ; R 3 is hydrogen; R 7 is hydrogen; R 8 is a bond linking to L; L is a polyalkylene glycol linker; and Core has the following structure: wherein: X is selected from the group consisting of a bond, —O—, —NH—, NHC(═O)—, —NHC(═O)NH— and —NHSO 2 —; and Y is selected from the group consisting of a bond, optionally substituted C 1-6 alkylene, optionally substituted benzene, pyridinyl, a polyethylene glycol linker and —(CH 2 ) 1-6 O(CH 2 ) 1-6 —, and methods of using such compounds for the treatment of irritable bowel syndrome, chronic kidney disease and end-stage renal disease.
    本公开涉及结构为(X):CoreL-NHE)n(X)的化合物,其中:n为2或3;NHE具有以下结构:其中:R1为H或—SO2—NR7R8—;R2选自H,—NR7(CO)R8,—SO2—NR7R8—和—NR7R8;R3为氢;R7为氢;R8为连接到L的键;L为多聚乙二醇连接剂;Core具有以下结构:其中:X选自由键,—O—,—NH—,NHC(═O)—,—NHC(═O)NH—和—NHSO2—;Y选自键,可选择性地取代的C1-6烷基,可选择性地取代的苯,吡啶基,聚乙二醇连接剂和—(CH2)1-6O(CH2)1-6—,以及使用这种化合物治疗肠易激综合征、慢性肾脏病和终末期肾脏疾病的方法。
  • US8399433B2
    申请人:——
    公开号:US8399433B2
    公开(公告)日:2013-03-19
  • US8541448B2
    申请人:——
    公开号:US8541448B2
    公开(公告)日:2013-09-24
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